GLG1 Activateurs

Les activateurs GLG1 courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, le PMA CAS 16561-29-8, le D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6 et le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5.

Les activateurs de GLG1 englobent un groupe de composés chimiques qui augmentent indirectement l'activité fonctionnelle de GLG1 par le biais de diverses voies de signalisation, affectant principalement les processus de glycosylation à l'intérieur des cellules. La forskoline et l'IBMX augmentent tous deux les niveaux d'AMPc intracellulaire, ce qui peut activer la protéine kinase A (PKA) et, par la suite, renforcer les voies de glycosylation où fonctionne le GLG1. La PMA est un activateur direct de la protéine kinase C (PKC), qui est connue pour influencer la signalisation de la glycosylation, conduisant potentiellement à l'activation du GLG1. La sphingosine-1-phosphate agit par l'intermédiaire des récepteurs de la surface cellulaire pour activer la signalisation en aval qui peut affecter la glycosylation, tandis que l'épigallocatéchine gallate, par sa modulation de diverses voies de transduction du signal, pourrait également influencer l'activité du GLG1 dans le processus de glycosylation.

En outre, le LY294002 et la Wortmannine, en tant qu'inhibiteurs de la PI3K, ainsi que l'U0126, un inhibiteur de la MEK, et le SB203580, un inhibiteur de la MAPK p38, pourraient modifier des voies de signalisation clés qui soutiennent indirectement les fonctions de glycosylation de la GLG1. L'A23187 et la Thapsigargin augmentent tous deux les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui pourrait activer les kinases dépendantes du calcium, améliorant les voies de glycosylation liées au GLG1. La génistéine, avec son action inhibitrice de la tyrosine kinase, peut soutenir davantage l'activité de la GLG1 en réduisant la compétition dans les événements de phosphorylation, favorisant ainsi les activateurs de la glyGLG1.