Date published: 2025-9-12

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GDF8 アクチベーター

一般的なGDF8活性化剤としては、デキサメタゾンCAS 50-02-2、トリコスタチンA CAS 58880-19-6、GW501516 CAS 317318-70-0、チモシンβ4およびレチノイン酸(すべてトランス CAS 302-79-4)が挙げられるが、これらに限定されない。

GDF8活性化剤は、ミオスタチンとしても知られる成長分化因子8(GDF8)に特異的に結合し、その活性を増強する化学薬剤の一種である。GDF8は、トランスフォーミング増殖因子β(TGF-β)スーパーファミリータンパク質のメンバーであり、増殖、分化、発生機能の制御を含む広範な細胞プロセスに関与している。分泌タンパク質であるGDF8は主に筋成長の負の制御因子として機能し、筋芽細胞の分化と増殖を阻害する。従って、GDF8の活性化因子は、GDF8の生物学的機能を増大させ、受容体や下流のシグナル伝達経路との相互作用を促進する分子となる。GDF8活性化因子の発見と設計には、GDF8が調節するシグナル伝達経路の理解と同様に、タンパク質の構造と受容体結合ドメインに関する深い知識が必要である。これらの活性化物質がGDF8と効果的に結合し、意図された生物学的応答を引き出すためには、高い特異性と親和性が不可欠である。

GDF8活性化因子を開発するプロセスには、in vitroとin silicoのアプローチを組み合わせる必要がある。実験室では、酵母ツーハイブリッドシステム、ファージディスプレイ、ペプチドライブラリーなどのスクリーニング法を用いて、活性化化合物やペプチドの候補を同定することができる。候補分子が同定されたら、酵素結合免疫吸着測定法(ELISA)、表面プラズモン共鳴法(SPR)、生物層干渉法(BLI)のような技術を用いて、GDF8との結合相互作用を研究することができる。細胞ベースのシステムを用いて、標的遺伝子の発現の変化や筋細胞の分化に関与するシグナル伝達タンパク質のリン酸化状態など、GDF8活性化の下流効果をモニターする機能的アッセイも、このプロセスには不可欠であろう。これらの活性化因子が分子レベルでどのようにGDF8と相互作用するかをより詳細に理解するために、構造生物学者はX線結晶学や核磁気共鳴(NMR)分光学などの技術を用いるかもしれない。これらの方法は、活性化因子-GDF8複合体を原子レベルで詳細に可視化し、結合界面や活性化因子の結合によって引き起こされる構造変化に光を当てるのに役立つであろう。これらの研究を総合すると、GDF8の制御とそれが影響を及ぼすシグナル伝達経路の複雑なネットワークに関する基礎的な知識に貢献することになるであろう。

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