Gas6 Inhibidores
Los inhibidores comunes de Gas6 incluyen, entre otros, el bemcentinib CAS 1037624-75-1, el BMS 777607 CAS 1025720-94-8 y el (1r,4r)-4-((2-(butilamino)-5-(5-(morfolinometil)piridin-2-il)pirimidin-4-il)amino)ciclohexanol CAS 1493694-70-4.
Los inhibidores de Gas6 pertenecen a una clase distintiva de compuestos químicos dirigidos principalmente contra la proteína Gas6 y sus vías de señalización asociadas. Gas6, abreviatura de Growth Arrest-Specific 6, es una proteína dependiente de la vitamina K que desempeña un papel crucial en la mediación de procesos celulares como la supervivencia, la proliferación, la migración y la adhesión celular. Los inhibidores diseñados para interactuar con Gas6 suelen actuar interrumpiendo su unión a su familia de receptores conocida como TAM (Tyro3, Axl y Mer). Esta familia de receptores está implicada en la regulación de la respuesta inmunitaria, la eliminación de células apoptóticas, la homeostasis tisular y la agregación plaquetaria. Los inhibidores de Gas6 actúan uniéndose de forma competitiva a Gas6 o a sus sitios receptores, impidiendo así las interacciones naturales Gas6-receptor y las cascadas de señalización descendentes.
La diversidad estructural de los inhibidores de Gas6 permite una serie de enfoques en el diseño de compuestos que pueden interrumpir eficazmente la vía de señalización de Gas6. Estos inhibidores suelen dirigirse a sitios de unión específicos de Gas6 o de los receptores TAM, obstruyendo la interacción ligando-receptor necesaria para las respuestas intracelulares posteriores. El fundamento de la inhibición de Gas6 radica en la modulación de los procesos celulares que dependen del eje de señalización Gas6-TAM. Al atenuar estas interacciones, los inhibidores de Gas6 tienen la capacidad de influir en diversas funciones celulares que, de otro modo, estarían influidas por la señalización mediada por Gas6. Debido al papel crítico de Gas6 en el crecimiento celular, la diferenciación y la modulación inmunitaria, los inhibidores dirigidos a este sistema son prometedores para diversas aplicaciones.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bemcentinib | 1037624-75-1 | sc-507363 | 10 mg | $900.00 | ||
El R428 es un inhibidor de molécula pequeña que se dirige a la quinasa del receptor Axl, interrumpiendo la interacción Axl/Gas6 y las vías de señalización descendentes implicadas en la proliferación, la supervivencia y la migración celular. Ha demostrado potencial como agente anticancerígeno en estudios de investigación. | ||||||
BMS 777607 | 1025720-94-8 | sc-364438 sc-364438A | 10 mg 50 mg | $392.00 $1244.00 | 1 | |
El BMS-777607 es un potente inhibidor de las quinasas de los receptores Axl, Mer y Tyro3, que interrumpe la activación de estos receptores mediada por Gas6. Al interferir en esta interacción, el inhibidor dificulta el crecimiento tumoral, la angiogénesis y la metástasis, ofreciendo un potencial terapéutico en la investigación del cáncer. | ||||||
(1r,4r)-4-((2-(Butylamino)-5-(5-(morpholinomethyl)pyridin-2-yl)pyrimidin-4-yl)amino)cyclohexanol | 1493694-70-4 | sc-504477 | 5 mg | $250.00 | ||
El UNC2250 es un inhibidor potente y selectivo de Axl que interrumpe la interacción Gas6/Axl. Al unirse al sitio de unión al ATP de Axl, impide la actividad quinasa y las vías de señalización descendentes. Este mecanismo posiciona al UNC2250 como un potencial agente anticancerígeno, especialmente en situaciones de sobreexpresión de Axl. | ||||||