Os activadores da γ-cristalina são uma classe de produtos químicos que podem aumentar a atividade funcional da γ-cristalina através de várias vias bioquímicas ou celulares específicas. São constituídos por um conjunto diversificado de compostos como o galato de epigalocatequina, a curcumina, o resveratrol, a quercetina, o ácido retinóico, a N-acetilcisteína, o sulforafano, a berberina, a metformina, o ácido salicílico, a capsaicina e o licopeno. Estes compostos podem atuar em várias vias diferentes, incluindo PI3K/AKT, Nrf2, SIRT1, AMPK, receptores nucleares RAR e RXR, NRF2, NF-κB, TRPV1 e PPAR-γ.
Por exemplo, o galato de epigalocatequina e o resveratrol activam as vias PI3K/AKT e SIRT1, respetivamente, levando ao aumento da funcionalidade da γ-cristalina. Do mesmo modo, a curcumina e a N-acetilcisteína activam a via Nrf2, alterando o stress oxidativo no ambiente celular e melhorando a funcionalidade da γ-cristalina. A quercetina, a berberina e a metformina activam a via da AMPK, conduzindo a uma melhor disponibilidade de energia celular e, consequentemente, a uma melhor função da γ-cristalina. O ácido retinóico tem impacto na funcionalidade da γ-cristalina, activando os receptores nucleares RAR e RXR e alterando as suas modificações pós-traducionais. O sulforafano, tal como a curcumina e a N-acetilcisteína, ativa a via Nrf2 e melhora a função da γ-cristalina reduzindo o stress oxidativo.
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