FLRT3 Activateurs

Les activateurs FLRT3 courants comprennent notamment la Forskoline CAS 66575-29-9, le D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6, le Gallate de (-)-Epigallocatéchine CAS 989-51-5, le LY 294002 CAS 154447-36-6 et le PD 98059 CAS 167869-21-8.

Les activateurs de FLRT3 englobent une gamme variée de composés chimiques qui soutiennent l'activité fonctionnelle de FLRT3 par le biais de voies de signalisation distinctes. La forskoline, en amplifiant les niveaux d'AMPc, favorise indirectement le rôle de FLRT3 dans les processus d'adhésion cellulaire par le biais de cascades de phosphorylation médiées par la PKA qui peuvent améliorer la stabilité et la fonction de FLRT3 dans le contexte cellulaire. Parallèlement, la sphingosine-1-phosphate, par le biais de sa signalisation médiée par les récepteurs, renforce la contribution de FLRT3 à l'organisation du cytosquelette et à l'adhésion cellulaire en modulant les réseaux de signalisation internes qui croisent les voies de FLRT3. L'épigallocatéchine gallate et les inhibiteurs de PI3K LY294002 et Wortmannin atténuent la signalisation kinase compétitive, mettant ainsi en évidence l'implication de FLRT3 dans l'adhésion et la migration en empêchant la phosphorylation de molécules d'adhésion rivales et en réduisant la signalisation médiée par AKT qui peut s'opposer aux fonctions cellulaires de FLRT3.

L'activation de FLRT3 est renforcée par le réseau complexe de la mécanique cellulaire, et les composés qui agissent en tant qu'activateurs de FLRT3 jouent un rôle essentiel dans l'amélioration de sa dynamique fonctionnelle. La forskoline apparaît comme un activateur clé, dont le rôle dans l'augmentation des niveaux d'AMPc intracellulaires conduit à l'activation de la protéine kinase A (PKA). Les événements de phosphorylation qui s'ensuivent sont susceptibles de renforcer la stabilité et l'interaction de FLRT3 avec ses partenaires de liaison, améliorant ainsi sa fonction. La sphingosine-1-phosphate, par le biais de la signalisation médiée par les récepteurs, orchestre des cascades de signalisation cellulaire qui renforcent le rôle de FLRT3 dans l'adhésion cellulaire et le réarrangement du cytosquelette. La génistéine, en inhibant les tyrosines kinases, ouvre potentiellement la voie à FLRT3 pour affirmer sa fonction dans la croissance des neurites en atténuant l'inhibition compétitive de la signalisation des tyrosines kinases.