FLJ46321-Inhibitoren umfassen Verbindungen, die potenziell die Aktivität des FLJ46321-Proteins hemmen können, indem sie auf den MAPK/ERK-Signalweg abzielen, mit dem FLJ46321 möglicherweise in Verbindung steht. Dieser Signalweg spielt eine entscheidende Rolle bei verschiedenen zellulären Prozessen, einschließlich Zellproliferation, Differenzierung und Überleben.
Direkte Inhibitoren wie U0126, LY3214996, PD0325901, Trametinib, SCH772984, AZD6244, Selumetinib, PD184352, FR180204, GDC-0994, PD98059 und AZD8330 zielen auf Schlüsselkomponenten oder Regulatoren des MAPK/ERK-Signalwegs. Durch die Hemmung dieser Moleküle können diese Wirkstoffe in nachgeschaltete Signalkaskaden eingreifen, an denen FLJ46321 beteiligt ist, und so möglicherweise seine zellulären Funktionen indirekt beeinträchtigen. Das Verständnis des Zusammenspiels zwischen FLJ46321 und dem MAPK/ERK-Signalweg ist für die Klärung seiner physiologischen Rolle von entscheidender Bedeutung und könnte Einblicke in Strategien für Krankheiten liefern, die mit einer gestörten FLJ46321-Signalübertragung einhergehen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein potenter und selektiver Inhibitor von MEK1/2, die stromaufwärts gelegene Kinasen im MAPK/ERK-Signalweg sind. FLJ46321 kann mit dem MAPK/ERK-Signalweg interagieren, und die Hemmung von MEK1/2 durch U0126 kann die nachgeschaltete Signalübertragung stören und möglicherweise die Funktion von FLJ46321 hemmen. | ||||||
LY3214996 | 1951483-29-6 | sc-507299 | 5 mg | $260.00 | ||
LY3214996 ist ein selektiver Inhibitor von ERK1/2, den wichtigsten Effektoren im MAPK/ERK-Signalweg. Die Hemmung von ERK1/2 durch LY3214996 kann nachgeschaltete Signalkaskaden unter Beteiligung von FLJ46321 unterbrechen und möglicherweise dessen zelluläre Funktionen hemmen. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Trametinib ist ein selektiver Inhibitor von MEK1/2, Schlüsselkomponenten des MAPK/ERK-Signalwegs. Die Hemmung von MEK1/2 durch Trametinib kann nachgeschaltete Signalkaskaden unter Beteiligung von FLJ46321 stören und möglicherweise dessen zelluläre Funktionen hemmen. | ||||||
SCH772984 | 942183-80-4 | sc-473205 | 5 mg | $363.00 | 5 | |
SCH772984 ist ein selektiver Inhibitor von ERK1/2, nachgeschalteten Effektoren im MAPK/ERK-Signalweg. Durch die Hemmung der ERK1/2-Aktivität kann SCH772984 in nachgeschaltete Signalwege eingreifen, an denen FLJ46321 beteiligt ist, und möglicherweise dessen zelluläre Funktionen hemmen. | ||||||
GDC0994 | 1453848-26-4 | sc-507297 | 10 mg | $130.00 | ||
GDC-0994 ist ein potenter und selektiver Inhibitor von ERK1/2, nachgeschalteten Effektoren im MAPK/ERK-Signalweg. FLJ46321 kann mit dem MAPK/ERK-Signalweg interagieren, und die Hemmung von ERK1/2 durch GDC-0994 kann die nachgeschaltete Signalübertragung stören und möglicherweise die Funktion von FLJ46321 hemmen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein potenter und selektiver Inhibitor von MEK1, einer vorgeschalteten Kinase im MAPK/ERK-Signalweg. Durch die Hemmung der MEK1-Aktivität kann PD98059 in nachgeschaltete Signalwege eingreifen, an denen FLJ46321 beteiligt ist, und so möglicherweise dessen zelluläre Funktionen hemmen. | ||||||
AZD8330 | 869357-68-6 | sc-364425 sc-364425A | 5 mg 10 mg | $255.00 $450.00 | ||
AZD8330 ist ein selektiver Inhibitor von MEK1/2, Schlüsselkomponenten des MAPK/ERK-Signalwegs. Die Hemmung von MEK1/2 durch AZD8330 kann nachgeschaltete Signalkaskaden unter Beteiligung von FLJ46321 stören und möglicherweise dessen zelluläre Funktionen hemmen. | ||||||