Os inibidores do FLJ31485 não são definidos por uma classe química específica, mas englobam uma gama diversificada de compostos que influenciam várias vias celulares que podem levar indiretamente à inibição do FLJ31485. Por exemplo, os inibidores da quinase, como a estaurosporina, podem impedir o estado de fosforilação necessário para a ativação ou função do FLJ31485. Do mesmo modo, os compostos que influenciam a via PI3K/AKT/mTOR, como o LY294002 e a rapamicina, podem conduzir a uma diminuição da atividade do FLJ31485, inibindo os efeitos subsequentes da via na síntese proteica e na sobrevivência celular, processos em que o FLJ31485 pode estar implicado.
Além disso, a via MAPK, que pode ser afetada por compostos como o U0126, o SB203580 e o PD98059, desempenha um papel crítico na transmissão de sinais extracelulares para respostas celulares. A inibição desta via pode reduzir a atividade do FLJ31485 se este for um efector subsequentes. Além disso, o metabolismo energético celular e a homeostase são vitais para a função das proteínas. Inibidores como a 2-desoxi-D-glicose e o WZB117 poderiam levar a uma diminuição da atividade do FLJ31485, limitando o fornecimento de energia ou os substratos necessários. O papel da tapsigargina na perturbação da homeostase do cálcio pode também inibir a atividade da FLJ31485 se esta for regulada pela sinalização do cálcio.
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