Fliz1의 화학적 활성화제에는 단백질의 인산화와 그에 따른 기능적 활성화로 이어지는 다양한 세포 신호 경로에 영향을 미치는 다양한 화합물이 포함됩니다. 포볼 12-미리스테이트 13-아세테이트(PMA)는 Fliz1과 같은 표적 단백질을 인산화하여 세포 신호 전달의 중심 역할을 하는 키나아제인 단백질 키나아제 C(PKC)를 직접 활성화합니다. 마찬가지로 포스콜린은 세포 내 사이클릭 AMP(cAMP) 수치를 증가시켜 작용하며, 이는 다시 단백질 키나아제 A(PKA)를 활성화하여 Fliz1을 인산화 표적으로 삼을 수 있습니다. 인산화 조절의 반대편에서는 오카다산(Okadaic Acid) 및 칼리쿨린 A(Calyculin A)와 같은 단백질 인산화효소 억제제가 단백질에서 인산염기가 제거되는 것을 방지하여 지속적인 인산화와 Fliz1의 활성화를 유도합니다. 이오노마이신은 세포 내 칼슘 농도를 증가시킴으로써 칼슘 의존성 단백질 키나아제를 활성화하여 Fliz1을 인산화할 수 있습니다. 아니소마이신은 JNK와 같은 스트레스 활성화 단백질 키나아제의 활성화를 유발하여 세포 스트레스 반응의 일부로 Fliz1을 인산화할 수 있습니다.
이러한 직접적인 키나아제 활성 활성화제 외에도 다른 화합물은 세포 신호 네트워크를 교란하여 Fliz1 인산화에 간접적으로 영향을 미칩니다. LY294002는 PI3K를 억제함으로써 Fliz1을 인산화할 수 있는 대체 키나아제의 활성화를 유도할 수 있습니다. mTOR 경로를 억제하는 것으로 알려진 라파마이신은 Fliz1 인산화에 수렴하는 다른 키나아제 경로를 활성화할 수도 있습니다. 사이토키닌 6-벤질아미노푸린은 신호 경로 내에서 Fliz1을 인산화하는 키나아제를 활성화할 수 있으며, 탭시가르긴은 SERCA 펌프를 억제하여 칼슘 항상성을 방해함으로써 잠재적으로 Fliz1을 인산화하는 키나아제의 활성화를 유도할 수 있습니다. 마지막으로, cAMP 유사체인 디부티릴-cAMP는 PKA의 활성화를 보장하고, 이는 인산화를 위해 Fliz1을 표적으로 하여 인산화를 통한 단백질 활성 조절에 있어 세포 신호의 다양성을 보여줍니다.
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