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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Delphinidin chloride | 528-53-0 | sc-202572 | 10 mg | $401.00 | 2 | |
Il cloruro di delfinidina, un flavonoide di spicco, è caratterizzato da una pigmentazione vivace e da caratteristiche strutturali uniche, tra cui gruppi idrossilici multipli che facilitano un forte legame idrogeno. Questo composto presenta notevoli proprietà antiossidanti, in quanto elimina efficacemente i radicali liberi e stabilizza gli intermedi reattivi. Le sue interazioni con gli ioni metallici possono aumentare la sua stabilità e influenzare le sue proprietà colorimetriche, rendendolo un soggetto di interesse negli studi sulla pigmentazione e sulla stabilità delle piante in vari ambienti. | ||||||
Malvidin chloride | 643-84-5 | sc-205952 | 10 mg | $413.00 | ||
Il cloruro di malvidina, un notevole flavonoide, si distingue per la sua complessa struttura antocianica, che contribuisce alla sua intensa colorazione. Questo composto è coinvolto in intricate interazioni molecolari, in particolare attraverso la sua capacità di formare complessi stabili con ioni metallici, influenzando la sua solubilità e stabilità. Inoltre, il cloruro di malvidina presenta una cinetica di reazione unica, partecipando a equilibri dinamici che influenzano la sua reattività e trasformazione in vari ambienti chimici, rendendolo un soggetto affascinante per la ricerca in biochimica vegetale. | ||||||
Trihydroxyethylrutin | 7085-55-4 | sc-203301 sc-203301A sc-203301B sc-203301C | 5 g 25 g 100 g 1 kg | $30.00 $74.00 $300.00 $800.00 | 1 | |
La triidrossietilrutina, un flavonoide unico, è caratterizzata da tre gruppi idrossilici che ne potenziano le proprietà antiossidanti. Questo composto presenta forti capacità di legame idrogeno, facilitando le interazioni con le membrane cellulari e le proteine. La sua struttura molecolare distinta consente un'efficace azione di rimozione dei radicali, contribuendo alla sua stabilità in vari ambienti di pH. Inoltre, la solubilità della triidrossietilrutina in solventi polari ne evidenzia il potenziale per diverse applicazioni negli studi biochimici. | ||||||
Hesperetin | 69097-99-0 | sc-252878 | 1 g | $36.00 | 14 | |
L'esperetina, un notevole flavonoide, presenta una struttura distintiva che comprende una spina dorsale cromonica e molteplici gruppi idrossilici, che contribuiscono alla sua capacità di impegnarsi in complesse interazioni molecolari. La sua configurazione unica consente un'efficace chelazione degli ioni metallici, influenzando varie vie biochimiche. Le caratteristiche idrofobiche dell'esperetina aumentano la sua affinità per le membrane lipidiche, facilitando il suo ruolo nella modulazione dei processi di segnalazione cellulare. Questo composto presenta inoltre una notevole stabilità in condizioni ossidative, che lo rende oggetto di interesse in vari contesti di ricerca. | ||||||
HR-73 | 959571-93-8 | sc-255207 | 5 mg | $156.00 | ||
HR-73, un flavonoide unico nel suo genere, presenta una disposizione particolare degli anelli aromatici e dei sostituenti idrossilici che gli consentono di partecipare a intricate interazioni di legame a idrogeno e di π-π stacking. Questa diversità strutturale consente all'HR-73 di influenzare i processi di trasferimento di elettroni e le reazioni redox, aumentando la sua reattività in vari ambienti. Le sue proprietà di solubilità facilitano le interazioni con le biomolecole, influenzando potenzialmente le dinamiche cellulari e le vie metaboliche. Inoltre, HR-73 si dimostra resistente alla degradazione enzimatica, evidenziando la sua stabilità in sistemi biologici complessi. | ||||||
Quercetagetin | 90-18-6 | sc-204221 | 5 mg | $326.00 | 3 | |
La quercetagetina, un flavonoide caratteristico, presenta una disposizione unica dei gruppi idrossilici che aumenta la sua capacità di chelazione con gli ioni metallici, influenzando i processi catalitici. La sua struttura planare promuove efficaci interazioni π-π, facilitando la delocalizzazione degli elettroni e migliorando la sua reattività in ambienti ossidativi. La natura anfifilica del composto contribuisce alla sua capacità di interagire con le membrane lipidiche, modulando potenzialmente la fluidità e la permeabilità delle membrane. La stabilità della quercetagetina contro lo stress ossidativo sottolinea ulteriormente la sua resilienza in diversi contesti chimici. | ||||||
Catechin | 154-23-4 | sc-205624 sc-205624A | 1 mg 5 mg | $130.00 $293.00 | 3 | |
La catechina, un importante flavonoide, presenta notevoli proprietà antiossidanti grazie alla sua capacità di eliminare i radicali liberi attraverso meccanismi di trasferimento dell'atomo di idrogeno. La sua struttura catecolica consente un forte legame idrogeno intermolecolare, migliorando la solubilità nei solventi polari. Inoltre, l'esclusiva stereochimica della catechina facilita le interazioni enzimatiche specifiche, influenzando le vie metaboliche. La capacità del composto di formare complessi stabili con proteine e polisaccaridi evidenzia ulteriormente il suo versatile comportamento chimico in vari ambienti. | ||||||
Genkwanin | 437-64-9 | sc-211559 sc-211559A sc-211559B sc-211559C sc-211559D | 10 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $143.00 $235.00 $296.00 $653.00 $2040.00 | 2 | |
La genkwanina, un notevole flavonoide, presenta caratteristiche strutturali uniche che contribuiscono alla sua reattività e stabilità. I suoi gruppi idrossilici consentono una robusta chelazione con gli ioni metallici, influenzando le reazioni redox e potenziando la sua capacità antiossidante. La struttura planare del composto promuove interazioni di π-π stacking, facilitando l'aggregazione in determinati ambienti. Inoltre, la capacità di Genkwanin di modulare le vie di segnalazione cellulare sottolinea il suo ruolo intricato nei processi biochimici, che riflette il suo diverso comportamento chimico. | ||||||
Hesperidin | 520-26-3 | sc-205711 sc-205711A | 25 g 100 g | $80.00 $200.00 | 5 | |
L'esperidina, un importante flavonoide, presenta proprietà distintive grazie alla sua struttura glicosilata, che ne migliora la solubilità e la biodisponibilità. I suoi molteplici gruppi idrossilici facilitano il legame a idrogeno, promuovendo le interazioni con varie biomolecole. La spina dorsale rigida del composto consente efficaci interazioni di impilamento, influenzando la sua stabilità in ambienti diversi. Inoltre, la capacità dell'esperidina di formare complessi con i polisaccaridi evidenzia il suo ruolo nella modulazione delle proprietà fisiche di miscele complesse. | ||||||
(−)Epicatechin gallate | 1257-08-5 | sc-204739 sc-204739A | 1 mg 5 mg | $51.00 $131.00 | 2 | |
L'(-)Epicatechina gallato, un notevole flavonoide, è caratterizzato da una struttura catechinica unica, che consente ampie interazioni pi-stacking e una forte attività antiossidante. I suoi molteplici gruppi idrossilici consentono una robusta chelazione degli ioni metallici, influenzando le reazioni redox. La capacità del composto di formare complessi stabili con proteine e lipidi ne aumenta la versatilità funzionale in vari sistemi. Inoltre, le sue regioni idrofobiche contribuiscono alle interazioni di membrana, influenzando la permeabilità cellulare. |