Fibrosin Inibidores

Os inibidores comuns da fibrosina incluem, entre outros, o ácido retinóico, todos os trans CAS 302-79-4, o fluorouracilo CAS 51-21-8, a esturosporina CAS 62996-74-1, a doxorrubicina CAS 23214-92-8 e o etoposido (VP-16) CAS 33419-42-0.

Os inibidores da fibrosina funcionam geralmente através da perturbação de vias de sinalização celular cruciais. Muitos têm como alvo os processos de crescimento, diferenciação e proliferação celular; compostos como o ácido all-trans retinóico e o 5-fluorouracilo podem afetar a atividade funcional da fibrosina influenciando estes processos celulares, reduzindo a necessidade de fibrosina no crescimento e proliferação celular ou perturbando a progressão do ciclo celular em que a fibrosina está envolvida, respetivamente. Este método de ação perturba eficazmente os processos de proliferação e diferenciação celular, conduzindo à diminuição indireta da fibrosina.

Simultaneamente, os inibidores da fibrosina podem ter como alvo várias vias de sinalização, das quais a fibrosina faz parte. Inibidores como a Staurosporina, a Genisteína, o PD98059, o U0126, o LY294002, o SB203580, o SP600125 e o Y-27632 são inibidores potentes de várias cinases e vias que reduzem o funcionamento regular dessas vias, inibindo assim indiretamente a Fibrosina. Por exemplo, a inibição da Proteína Quinase C (PKC) pela Staurosporina e a inibição das tirosina quinases pela Genisteína podem perturbar as vias de sinalização que envolvem a Fibrosina, levando à sua inibição funcional. Assim, ao perturbar estas vias de sinalização chave, os inibidores podem suprimir indiretamente a atividade da Fibrosina.