FGF-5 Activadores
Activadores comunes de FGF-5 incluyen, pero no se limitan a SB 431542 CAS 301836-41-9, Trametinib CAS 871700-17-3, LY 364947 CAS 396129-53-6, U-0126 CAS 109511-58-2 y A 83-01 CAS 909910-43-6.
El factor de crecimiento de fibroblastos 5 (FGF-5) es una proteína crucial implicada en la regulación de diversos procesos celulares, en particular en el desarrollo embrionario y la homeostasis tisular. Como miembro de la familia del factor de crecimiento de fibroblastos (FGF), el FGF-5 desempeña un papel importante en la regulación de la proliferación, diferenciación y migración celular. Concretamente, el FGF-5 está implicado en la regulación del crecimiento del pelo, donde actúa como regulador negativo del alargamiento del folículo piloso durante el ciclo de crecimiento del pelo. Su expresión se observa predominantemente en los folículos pilosos, donde ejerce sus efectos inhibidores sobre el crecimiento del pelo modulando negativamente la actividad de las células madre del folículo piloso y promoviendo la transición de los folículos pilosos de la fase de crecimiento (anágena) a la fase de reposo (telógena).
La activación del FGF-5 está orquestada por varias vías y mecanismos de señalización. Uno de los mecanismos clave implica la interacción del FGF-5 con sus receptores asociados, en particular los receptores del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR). Al unirse a su receptor, el FGF-5 desencadena cascadas de señalización descendentes, como la vía de la proteína cinasa activada por mitógenos (MAPK) y la vía de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K)/Akt. Estas vías de señalización desempeñan un papel crucial en la mediación de respuestas celulares como la proliferación, la supervivencia y la diferenciación celular. Además, la activación del FGF-5 puede ser modulada por diversos factores extracelulares y correceptores, que ajustan su actividad en respuesta a distintas señales fisiológicas y ambientales. En general, la activación del FGF-5 está estrechamente regulada para garantizar el control adecuado de los procesos celulares, en particular en el contexto de la regulación del crecimiento del pelo y la homeostasis tisular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
El SB431542 es una pequeña molécula inhibidora del receptor TGF-β tipo I y puede actuar potencialmente como activador indirecto del FGF-5. Al inhibir la vía de señalización del TGF-β, el SB431542 puede aliviar los efectos inhibidores del TGF-β1 sobre el FGF-5. Se sabe que el TGF-β1 regula negativamente la expresión del FGF-5, y la inhibición de su señalización puede conducir a un aumento de la actividad del FGF-5, lo que influye en las respuestas celulares relacionadas con el crecimiento y la diferenciación. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
El trametinib es un inhibidor de MEK que influye indirectamente en la actividad del FGF-5 bloqueando la vía MAPK/ERK. Dado que la vía MAPK/ERK se cruza con la señalización del FGF-5, la inhibición de MEK por Trametinib puede conducir potencialmente a un aumento de la actividad del FGF-5. La activación del FGF-5 puede producirse como consecuencia del alivio de los bucles de retroalimentación negativa dentro de la vía MAPK/ERK, influyendo en las respuestas celulares relacionadas con la proliferación y la diferenciación celular. | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | $105.00 $153.00 | 4 | |
El LY364947 es una pequeña molécula inhibidora del receptor del TGF-β tipo I y puede actuar potencialmente como activador indirecto del FGF-5. Al inhibir la vía de señalización del TGF-β, el LY364947 puede aliviar los efectos inhibidores del TGF-β1 sobre el FGF-5. El TGF-β1 regula negativamente la expresión del FGF-5, y la inhibición de su señalización puede conducir a un aumento de la actividad del FGF-5, influyendo en las respuestas celulares relacionadas con el crecimiento y la diferenciación. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $650.00 | 16 | |
El A83-01 es un inhibidor del receptor TGF-β tipo I que puede actuar potencialmente como activador indirecto del FGF-5. Al inhibir la vía de señalización del TGF-β, el A83-01 puede aliviar los efectos inhibidores del TGF-β1 sobre el FGF-5. El TGF-β1 regula negativamente la expresión del FGF-5, y la inhibición de su señalización puede conducir a un aumento de la actividad del FGF-5, influyendo en las respuestas celulares relacionadas con el crecimiento y la diferenciación. | ||||||
GW788388 | 452342-67-5 | sc-363544 sc-363544A | 5 mg 25 mg | $95.00 $384.00 | ||
El GW788388 es un inhibidor del receptor tipo I del TGF-β que puede actuar potencialmente como activador indirecto del FGF-5. Al inhibir la vía de señalización del TGF-β, el GW788388 puede aliviar los efectos inhibidores del TGF-β1 sobre el FGF-5. El TGF-β1 regula negativamente la expresión del FGF-5, y la inhibición de su señalización puede conducir a un aumento de la actividad del FGF-5, influyendo en las respuestas celulares relacionadas con el crecimiento y la diferenciación. | ||||||
PD 184,352 | 212631-79-3 | sc-202759 sc-202759A | 1 mg 5 mg | $39.00 $255.00 | 34 | |
El PD 184.352 (CI-1040) es un inhibidor de MEK que influye indirectamente en la actividad del FGF-5 bloqueando la vía MAPK/ERK. Dado que la vía MAPK/ERK se cruza con la señalización del FGF-5, la inhibición de MEK por CI-1040 puede conducir potencialmente a un aumento de la actividad del FGF-5. La activación del FGF-5 puede producirse como consecuencia del alivio de los bucles de retroalimentación negativa dentro de la vía MAPK/ERK, influyendo en las respuestas celulares relacionadas con la proliferación y la diferenciación celular. | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | $209.00 $352.00 | 3 | |
El LY2157299 es un inhibidor del receptor TGF-β de tipo I que puede actuar potencialmente como activador indirecto del FGF-5. Al inhibir la vía de señalización del TGF-β, el LY2157299 puede aliviar los efectos inhibidores del TGF-β1 sobre el FGF-5. El TGF-β1 regula negativamente la expresión del FGF-5, y la inhibición de su señalización puede conducir a un aumento de la actividad del FGF-5, influyendo en las respuestas celulares relacionadas con el crecimiento y la diferenciación. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
El selumetinib es un inhibidor de MEK que influye indirectamente en la actividad del FGF-5 bloqueando la vía MAPK/ERK. Dado que la vía MAPK/ERK se cruza con la señalización del FGF-5, la inhibición de MEK por Selumetinib puede conducir potencialmente a un aumento de la actividad del FGF-5. La activación del FGF-5 puede producirse como consecuencia del alivio de los bucles de retroalimentación negativa dentro de la vía MAPK/ERK, influyendo en las respuestas celulares relacionadas con la proliferación y la diferenciación celular. | ||||||