FGF-5 Aktivatoren
Gängige FGF-5 Activators sind unter underem SB 431542 CAS 301836-41-9, Trametinib CAS 871700-17-3, LY 364947 CAS 396129-53-6, U-0126 CAS 109511-58-2 und A 83-01 CAS 909910-43-6.
Fibroblasten-Wachstumsfaktor 5 (FGF-5) ist ein wichtiges Protein, das an der Regulierung verschiedener zellulärer Prozesse beteiligt ist, insbesondere bei der Embryonalentwicklung und der Gewebehomöostase. Als Mitglied der Familie der Fibroblasten-Wachstumsfaktoren (FGF) spielt FGF-5 eine wichtige Rolle bei der Regulierung von Zellproliferation, Differenzierung und Migration. Insbesondere ist FGF-5 an der Regulierung des Haarwachstums beteiligt, wo er als negativer Regulator der Haarfollikelverlängerung während des Haarwachstumszyklus wirkt. Seine Expression wird vorwiegend in den Haarfollikeln beobachtet, wo es seine hemmende Wirkung auf das Haarwachstum ausübt, indem es die Aktivität der Haarfollikelstammzellen negativ moduliert und den Übergang der Haarfollikel von der Wachstumsphase (Anagen) in die Ruhephase (Telogen) fördert.
Die Aktivierung von FGF-5 wird durch verschiedene Signalwege und Mechanismen gesteuert. Einer der wichtigsten Mechanismen ist die Interaktion von FGF-5 mit seinen kognitiven Rezeptoren, insbesondere den Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptoren (FGFRs). Nach der Bindung an seinen Rezeptor löst FGF-5 nachgeschaltete Signalkaskaden aus, darunter den Mitogen-aktivierten Proteinkinase (MAPK)-Weg und den Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)/Akt-Weg. Diese Signalwege spielen eine entscheidende Rolle bei der Vermittlung von Zellreaktionen wie Zellproliferation, Überleben und Differenzierung. Darüber hinaus kann die Aktivierung von FGF-5 durch verschiedene extrazelluläre Faktoren und Co-Rezeptoren moduliert werden, die seine Aktivität als Reaktion auf verschiedene physiologische und umweltbedingte Faktoren fein abstimmen. Insgesamt wird die Aktivierung von FGF-5 streng reguliert, um eine ordnungsgemäße Kontrolle der zellulären Prozesse zu gewährleisten, insbesondere im Zusammenhang mit der Regulierung des Haarwachstums und der Gewebehomöostase.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542 ist ein niedermolekularer Inhibitor des TGF-β-Typ-I-Rezeptors und kann möglicherweise als indirekter Aktivator von FGF-5 fungieren. Durch die Hemmung des TGF-β-Signalwegs kann SB431542 die hemmende Wirkung von TGF-β1 auf FGF-5 lindern. TGF-β1 ist dafür bekannt, die FGF-5-Expression negativ zu regulieren, und die Hemmung seiner Signalübertragung kann zu einer erhöhten FGF-5-Aktivität führen, wodurch die mit Wachstum und Differenzierung verbundenen zellulären Reaktionen beeinflusst werden. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Trametinib ist ein MEK-Inhibitor, der die FGF-5-Aktivität indirekt beeinflusst, indem er den MAPK/ERK-Signalweg blockiert. Da der MAPK/ERK-Signalweg mit dem FGF-5-Signalweg in Verbindung steht, kann die Hemmung von MEK durch Trametinib möglicherweise zu einer erhöhten FGF-5-Aktivität führen. Die Aktivierung von FGF-5 kann als Folge der Entlastung negativer Rückkopplungsschleifen innerhalb des MAPK/ERK-Signalwegs auftreten und zelluläre Reaktionen im Zusammenhang mit der Zellproliferation und -differenzierung beeinflussen. | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | $105.00 $153.00 | 4 | |
LY364947 ist ein niedermolekularer Inhibitor des TGF-β-Typ-I-Rezeptors und kann möglicherweise als indirekter Aktivator von FGF-5 fungieren. Durch die Hemmung des TGF-β-Signalwegs kann LY364947 die hemmende Wirkung von TGF-β1 auf FGF-5 lindern. TGF-β1 reguliert die FGF-5-Expression negativ, und die Hemmung seines Signals kann zu einer erhöhten FGF-5-Aktivität führen, wodurch die mit Wachstum und Differenzierung verbundenen zellulären Reaktionen beeinflusst werden. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $795.00 | 16 | |
A83-01 ist ein TGF-β-Typ-I-Rezeptor-Inhibitor, der möglicherweise als indirekter Aktivator von FGF-5 fungieren kann. Durch die Hemmung des TGF-β-Signalwegs kann A83-01 die hemmenden Wirkungen von TGF-β1 auf FGF-5 lindern. TGF-β1 reguliert die FGF-5-Expression negativ, und die Hemmung seines Signals kann zu einer erhöhten FGF-5-Aktivität führen, wodurch die mit Wachstum und Differenzierung verbundenen zellulären Reaktionen beeinflusst werden. | ||||||
GW788388 | 452342-67-5 | sc-363544 sc-363544A | 5 mg 25 mg | $95.00 $384.00 | ||
GW788388 ist ein TGF-β-Typ-I-Rezeptor-Inhibitor, der möglicherweise als indirekter Aktivator von FGF-5 fungieren kann. Durch die Hemmung des TGF-β-Signalwegs kann GW788388 die hemmende Wirkung von TGF-β1 auf FGF-5 lindern. TGF-β1 reguliert die FGF-5-Expression negativ, und die Hemmung seiner Signalübertragung kann zu einer erhöhten FGF-5-Aktivität führen, wodurch zelluläre Reaktionen im Zusammenhang mit Wachstum und Differenzierung beeinflusst werden. | ||||||
PD 184,352 | 212631-79-3 | sc-202759 sc-202759A | 1 mg 5 mg | $39.00 $255.00 | 34 | |
PD 184,352 (CI-1040) ist ein MEK-Inhibitor, der die FGF-5-Aktivität indirekt beeinflusst, indem er den MAPK/ERK-Signalweg blockiert. Da der MAPK/ERK-Signalweg mit der FGF-5-Signalübertragung in Verbindung steht, kann die Hemmung von MEK durch CI-1040 möglicherweise zu einer erhöhten FGF-5-Aktivität führen. Die Aktivierung von FGF-5 kann als Folge der Entlastung negativer Rückkopplungsschleifen innerhalb des MAPK/ERK-Signalwegs auftreten und die zellulären Reaktionen im Zusammenhang mit der Zellproliferation und -differenzierung beeinflussen. | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | $209.00 $352.00 | 3 | |
LY2157299 ist ein TGF-β-Typ-I-Rezeptor-Inhibitor, der möglicherweise als indirekter Aktivator von FGF-5 fungieren kann. Durch die Hemmung des TGF-β-Signalwegs kann LY2157299 die hemmenden Wirkungen von TGF-β1 auf FGF-5 lindern. TGF-β1 reguliert die FGF-5-Expression negativ, und die Hemmung seiner Signalübertragung kann zu einer erhöhten FGF-5-Aktivität führen, wodurch die mit Wachstum und Differenzierung verbundenen zellulären Reaktionen beeinflusst werden. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
Selumetinib ist ein MEK-Inhibitor, der die FGF-5-Aktivität indirekt beeinflusst, indem er den MAPK/ERK-Signalweg blockiert. Da der MAPK/ERK-Signalweg mit der FGF-5-Signalübertragung ineinandergreift, kann die Hemmung von MEK durch Selumetinib möglicherweise zu einer erhöhten FGF-5-Aktivität führen. Die Aktivierung von FGF-5 kann als Folge der Entlastung negativer Rückkopplungsschleifen innerhalb des MAPK/ERK-Signalwegs auftreten und die zellulären Reaktionen im Zusammenhang mit der Zellproliferation und -differenzierung beeinflussen. | ||||||