Les inhibiteurs de FER1L5 comprennent des molécules qui ciblent la voie PI3K/Akt (Wortmannin, LY294002), une voie clé pour la régulation de la croissance et de la survie des cellules, ce qui pourrait avoir des implications pour la fonction de FER1L5 si elle est impliquée dans des réponses cellulaires similaires. Des inhibiteurs comme PD98059, SP600125 et SB203580 modulent la famille des protéines MAPK (ERK, JNK, p38), qui font partie intégrante des réponses cellulaires à divers signaux de stress externes. En influençant ces voies, ces inhibiteurs peuvent modifier l'activité des protéines qui répondent à la signalisation MAPK ou qui sont modulées par celle-ci.
Des inhibiteurs tels que U73122 et Go6983 ciblent des enzymes telles que la phospholipase C et la protéine kinase C, respectivement, qui jouent un rôle central dans la transduction des signaux de la surface cellulaire vers l'intérieur de la cellule, influençant potentiellement les protéines qui font partie de ces cascades de signalisation. PP2 et NSC23766 inhibent sélectivement les tyrosines kinases et les petites GTPases comme Src et Rac1, respectivement, affectant les mécanismes de signalisation qui pourraient être cruciaux pour la régulation de FER1L5. Y-27632 et ML7 sont des inhibiteurs qui affectent le cytosquelette d'actine en ciblant respectivement la protéine kinase associée à Rho et la MLCK, ce qui pourrait avoir un impact sur les protéines associées à la dynamique du cytosquelette. En outre, le BAPTA-AM, en chélatant le calcium intracellulaire, peut influencer les événements de signalisation médiés par le calcium, ce qui pourrait affecter les protéines régulées par les niveaux de calcium dans la cellule.
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