FEM1B (Feminization-1 Homolog B) é uma proteína codificada pelo gene FEM1B em humanos. É um homólogo do gene C. elegans feminization-1 (fem-1), que desempenha um papel crucial na determinação do sexo e na espermatogénese do verme. O FEM1B em humanos, embora não esteja diretamente envolvido na determinação do sexo, tem sido implicado em vários processos biológicos, particularmente na apoptose e na sinalização celular. Estruturalmente, o FEM1B contém uma caixa VHL N-terminal, sugerindo o seu envolvimento na via ubiquitina-proteassoma. Isto indica que o FEM1B pode funcionar como um adaptador no sistema ubiquitina-proteassoma, direccionando proteínas específicas para degradação. Este papel é fundamental para manter a homeostase celular e regular vários processos celulares, incluindo a progressão do ciclo celular e a apoptose.
A FEM1B tem sido estudada no contexto da apoptose, onde se sugere que promove a morte celular apoptótica. Acredita-se que esta função pró-apoptótica seja mediada pela sua interação com várias vias de sinalização, embora os mecanismos exactos ainda não estejam totalmente elucidados. Para além do seu papel na apoptose, existem provas que sugerem que a FEM1B pode estar envolvida noutros processos celulares, incluindo a transdução de sinais e a regulação metabólica. A expressão da FEM1B foi observada em vários tecidos, indicando a sua importância na função celular geral. A desregulação da expressão de FEM1B tem sido associada a determinadas condições patológicas, realçando a sua importância nos processos de doença.
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