Os activadores da FBP21 são substâncias químicas que podem influenciar indiretamente a função da FBP21 através dos seus efeitos na regulação da transcrição e na arquitetura da cromatina. Agentes como a 5-azacitidina, a tricostatina A, o SAHA, o butirato de sódio e o ácido retinóico funcionam como modificadores epigenéticos, inibindo a metilação do ADN ou a desacetilação das histonas, o que pode levar a alterações na dinâmica da cromatina e potencialmente aumentar a acessibilidade da FBP21 aos seus locais-alvo no genoma. Sabe-se que compostos como o beta-estradiol e a mitramicina A influenciam a expressão genética, actuando o primeiro através das vias dos receptores de estrogénio e o segundo ligando-se diretamente ao ADN, resultando ambos em paisagens transcricionais alteradas em que a FBP21 poderia ter um papel reforçado ou modificado. A intercalação da cloroquina no ADN pode afetar a replicação do ADN e os processos de transcrição que podem alterar o contexto funcional em que a FBP21 opera.
A isoflavona genisteína e o polifenol galato de epigalocatequina têm como alvo as vias de sinalização e modificam os padrões de metilação do ADN e de modificação das histonas, respetivamente, o que pode ter efeitos a jusante no envolvimento da FBP21 na remodelação da cromatina e na regulação dos factores de splicing. A curcumina, outro composto com impacto epigenético, poderia modular a atividade da FBP21 através da sua influência nos padrões de expressão genética. Por último, a S-adenosilmetionina funciona como um dador universal de metilo, o que poderia alterar os padrões de metilação no ADN e nas histonas, afectando assim potencialmente o papel da FBP21 na modificação da estrutura da cromatina.
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