FAR2 抑制因子

常见的FAR2抑制剂包括但不限于：合成青霉烯（Cerulenin，CAS 17397-89-6）、R-(+)-乙氧莫司（R-(+)-Etomoxir，CAS 124083-20-1）、脂肪酶抑制剂THL（Lipase Inhibitor，THL，CAS 96829-58-2，TOFA（5-（十四烷氧基）-2-糠酸）CAS 54857-86-2和胺碘酮CAS 1951-25-3。

FAR2 抑制剂的分类包括虽然不一定直接针对 FAR2，但能够影响与其代谢功能相关的更广泛过程或信号通路的化学物质。由于 FAR2 根植于脂肪酸代谢领域，将脂肪酰基-CoAs 转化为初级脂肪醇，因此所述抑制剂主要针对改变底物可用性和脂肪酸合成与降解机制总体平衡的酶和步骤。Triacsin C 和 Cerulenin 等化学品针对的是脂肪酸代谢管道的早期阶段。通过抑制负责合成和活化长链脂肪酸的酶，这些化学物质有望影响可被 FAR2 利用的脂肪酰基-CoAs 库。另一方面，依托莫西和奥利司他则分别影响脂肪酸的氧化和分解，从而间接调节细胞内脂肪酸的平衡。

在分子前沿，GSK837149A 靶向的硬脂酰-CoA 去饱和酶会在饱和脂肪酸酰-CoAs 中引入双键，从而改变 FAR2 可利用的脂肪酸的性质。此外，影响乙酰-CoA 羧化酶的化合物（如 TOFA、Soraphen A 和 CP-640186）也会影响脂肪酸合成的初级阶段，从而突出了 FAR2 在脂质代谢中发挥作用的复杂平衡。总体而言，这些化学物质展示了脂肪酸代谢的庞大、相互关联的网络，以及在调节后可影响 FAR2 在细胞中的功能和作用的关键节点。