Le chlorhydrate de 1,1-diméthylbiguanide et l'AICAR activent l'AMPK, un régulateur principal de l'homéostasie énergétique cellulaire, ce qui peut avoir des implications sur la fonction et la stabilité des protéines, y compris la FAM173A. La forskoline augmente les niveaux d'AMPc, qui à son tour active la PKA, ce qui peut conduire à la phosphorylation et à la modulation de diverses protéines, dont éventuellement la FAM173A. Les rétinoïdes comme l'acide tout-trans rétinoïque peuvent modifier les profils d'expression génétique, ce qui peut affecter la synthèse d'un large éventail de protéines. De même, l'activation de SIRT1 par le resvératrol peut s'étendre à la régulation des protéines impliquées dans la survie cellulaire et les réponses au stress. Le rôle de la pioglitazone dans l'activation de PPARγ peut influencer le métabolisme des lipides et les voies de différenciation, ce qui pourrait se recouper avec la régulation de FAM173A.
Des composés tels que le sulforaphane, la curcumine et l'EGCG sont connus pour moduler les voies de signalisation qui régissent le stress oxydatif et l'inflammation, créant potentiellement un environnement favorable à l'activité de FAM173A. Les inducteurs de l'autophagie comme la spermidine peuvent affecter le renouvellement des protéines, ce qui peut avoir des implications sur les niveaux de FAM173A dans les cellules. Les antioxydants comme la N-acétylcystéine peuvent influencer le statut redox des cellules, ce qui peut avoir une incidence sur le repliement et la fonction de protéines telles que la FAM173A. L'acide alpha-lipoïque, connu pour son rôle dans la fonction mitochondriale, peut également contribuer à un environnement métabolique optimal pour le bon fonctionnement de diverses protéines.
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