FAM167B 억제제는 FAM167B의 기능적 활성을 감소시키는 화합물을 포함합니다. mTOR 억제제인 라파마이신은 mTORC1 복합체를 방해하고 FAM167B가 잠재적으로 조절하는 과정을 하향 조절하여 FAM167B가 관여할 수 있는 신호 캐스케이드를 약화시킴으로써 신호 전달을 약화시킵니다. 마찬가지로, PI3K 억제제인 LY 294002와 Wortmannin은 수많은 세포 기능에 중추적인 역할을 하는 PI3K/AKT 신호 경로를 방해하며, 이 경로에 FAM167B가 관여할 경우 이들의 작용은 FAM167B 관련 신호 활동 감소로 이어질 수 있습니다. 또 다른 수준의 제어는 SB 203580, PD 98059, SP600125, U0126과 같은 MAPK 경로 억제제에 의해 이루어지며, 이들은 p38 MAPK, MEK, JNK와 같은 주요 키나제를 차단합니다. 이러한 억제제는 스트레스 반응, 염증 또는 MAPK 계열에 의해 조절되는 기타 세포 과정과 관련이 있는 경우 FAM167B의 기능적 활동을 억제합니다. 브레펠딘 A의 소포 이동 방해는 세포 내 수송과 관련이 있는 경우 FAM167B 기능에도 영향을 미칠 수 있으며, 사이클로스포린 A와 오카다산은 각각 칼시뉴린과 단백질 인산화효소 1 및 2A를 억제하여 T세포 활성화 또는 기타 인산화 의존 신호 경로에서 FAM167B의 역할을 변화시킬 수 있습니다.
스타우로스포린의 광범위한 키나제 억제는 FAM167B와 관련된 경로 내에서 인산화 사건을 감소시켜 간접적으로 그 활성을 억제할 수 있습니다. 또한 해당 작용 억제제인 2-데옥시-D-글루코스는 FAM167B가 세포 과정에 관여하는 데 필요한 에너지 공급과 생합성 전구체를 제한하여 간접적으로 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. 이러한 화학적 억제제는 전사나 번역에 영향을 미치지 않고 직접 관여하는 특정 신호 전달 경로 또는 생물학적 기능을 방해함으로써 직간접적으로 FAM167B의 억제를 유도하는 다양한 생화학 경로와 세포 과정을 총체적으로 표적으로 삼습니다. 각 화합물의 억제 메커니즘은 관련 경로에서 다각적인 간섭을 통해 FAM167B의 기능적 활동을 감소시키는 데 기여합니다.
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