La classe chimique des inhibiteurs d'Eddm3b englobe un assortiment varié de composés qui influencent indirectement l'activité ou l'expression de la protéine Eddm3b. Cette classe n'est pas définie par une cible ou un mode d'action commun, mais plutôt par la possibilité d'affecter la protéine Eddm3b par le biais de divers mécanismes cellulaires globaux. Ces composés peuvent produire des altérations de l'homéostasie cellulaire, de la signalisation, de l'expression des gènes et de la stabilité des protéines, qui peuvent toutes, à leur tour, influencer la fonction ou les niveaux d'Eddm3b.
Des composés tels que la chloroquine et la bafilomycine A1 peuvent interférer avec les voies de dégradation cellulaire, conduisant éventuellement à une accumulation de protéines, y compris l'Eddm3b, tandis que des agents tels que le 2-Deoxy-D-glucose et la génistéine peuvent moduler le métabolisme cellulaire et les cascades de signalisation, ce qui peut indirectement affecter le contexte physiologique dans lequel l'Eddm3b opère. Des inhibiteurs comme le Z-VAD-FMK et le 17-AAG peuvent protéger contre l'apoptose et le mauvais repliement des protéines, respectivement, ce qui pourrait modifier le cycle de vie naturel de l'Eddm3b dans la cellule.
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