Eddm3b 抑制剂包括各种间接影响 Eddm3b 蛋白活性或表达的化合物。这一类化合物并没有共同的作用靶点或作用模式,而是通过各种全局性细胞机制影响 Eddm3b 的潜力来定义。这些化合物可改变细胞的平衡、信号传导、基因表达和蛋白质稳定性,所有这些反过来又会影响 Eddm3b 的功能或水平。
氯喹和巴佛洛霉素 A1 等化合物可干扰细胞降解途径,从而可能导致包括 Eddm3b 在内的蛋白质积累,而 2-Deoxy-D-glucose 和染料木素等制剂可调节细胞代谢和信号级联,从而可能间接影响 Eddm3b 运行的生理环境。Z-VAD-FMK 和 17-AAG 等抑制剂可分别防止细胞凋亡和蛋白质错误折叠,从而可能改变 Eddm3b 在细胞内的自然生命周期。
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