FAM115C活性化物質には、様々な生化学的経路を開始し、最終的にFAM115Cの機能的活性を高める化合物のスペクトルが含まれる。例えば、フォルスコリンや8-ブロモ-cAMPのような化合物は、細胞内のcAMPレベルを上昇させることで効果を発揮し、プロテインキナーゼA(PKA)の活性化につながる。FAM115CがPKAの基質である可能性を考えると、これらの活性化因子はFAM115Cのリン酸化と活性化を促進する可能性がある。プロテインキナーゼC(PKC)を活性化することで知られるジアシルグリセロールアナログPMAと、Gタンパク質共役型受容体を介したシグナル伝達を調節するスフィンゴシン-1-リン酸は、PKCまたはGPCR経路とFAM115Cとの間に調節関係があると仮定すると、どちらもFAM115Cのリン酸化とそれに続く活性化に至るシグナル伝達カスケードを開始する可能性がある。さらに、イオノマイシンとA23187(カルシマイシン)は細胞内カルシウムレベルを上昇させ、FAM115Cをリン酸化し活性化するカルシウム依存性キナーゼを誘発する可能性がある。
細胞内リン酸化状態の調節は、タプシガルギンや岡田酸のような化学物質の使用によって証明されるように、FAM115C活性化因子の共通のテーマである。タプシガルギンはカルシウムのホメオスタシスを破壊し、細胞質カルシウムを上昇させ、下流のキナーゼを活性化する。対照的に、オカダ酸はタンパク質リン酸化酵素の働きを阻害し、FAM115Cの活性化を促進しうるリン酸化状態のタンパク質を維持する。さらに、オレイン酸のような脂肪酸は、膜のダイナミクスとタンパク質の相互作用を変化させ、おそらくFAM115Cの活性化を助長する環境を作り出す可能性がある。エピガロカテキンガレート(EGCG)とアニソマイシンは、キナーゼ阻害とストレス活性化プロテインキナーゼの活性化を通して、さらなる調節の層を導入し、これらの経路でFAM115C活性を高める可能性がある。最後に、MAPKシグナルを活性化するジンクピリチオンの能力は、FAM115Cがリン酸化され活性化される可能性のある別の経路を提供し、これらの活性化因子がFAM115Cの機能に影響を及ぼす経路が多様でありながら相互に関連していることを強調している。
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