FADD 抑制因子

常见的 FADD 抑制剂包括但不限于姜黄素 CAS 458-37-7、青蒿素（Celastrol）、黄芩（Celastrus scandens CAS 34157-83-0）、2-甲氧基雌二醇（2-Methoxyestradiol CAS 362-07-2）、BAY 11-7082 CAS 19542-67-7 和棉酚（Gossypol CAS 303-45-7）。

FADD，或称Fas相关死亡域蛋白，是凋亡信号通路中的关键适配分子。其主要功能是介导死亡受体信号向下游凋亡效应子的传导。当死亡受体如Fas和肿瘤坏死因子受体1（TNFR1）被激活时，FADD通过其死亡域与受体的死亡域相互作用，被招募到受体复合物中。随后，FADD促进死亡诱导信号复合物（DISC）的组装，在此过程中，它通过其死亡效应域（DED）与前体半胱天冬酶-8或前体半胱天冬酶-10结合。这种前体半胱天冬酶的招募通过邻近诱导的自激活导致其激活，启动半胱天冬酶级联反应，最终导致细胞凋亡。

除了在死亡受体介导的凋亡中的作用外，FADD还参与其他信号通路，包括由Toll样受体介导的信号通路和DNA损伤反应通路，突显其在细胞稳态和免疫调节中的多方面功能。

抑制FADD主要集中在破坏其在凋亡信号级联中的相互作用，从而阻碍其传递凋亡信号的能力。已经探索了多种方法来靶向FADD抑制，包括开发干扰FADD与死亡受体或前体半胱天冬酶相互作用的小分子或肽。此外，旨在阻止FADD被招募到DISC或破坏其下游信号事件的策略也被研究作为FADD抑制的途径。此外，上游调节因子或FADD信号通路下游效应子的调节可能间接影响FADD功能，提供了替代的抑制途径。通过阐明FADD介导的凋亡的复杂机制并探索其抑制的多种策略，研究人员旨在深入了解细胞死亡过程的调控，并发现与凋亡失调相关的病理状况的干预新途径。