FAAH Inhibidores
Los inhibidores comunes de FAAH incluyen, entre otros, el fluoruro de fenilmetilsulfonilo CAS 329-98-6 y el inhibidor de monoacilglicerol lipasa, URB602 CAS 565460-15-3.
Los inhibidores de la FAAH pertenecen a una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para atacar e inhibir la enzima amida hidrolasa de ácidos grasos (FAAH). La FAAH se encarga de descomponer las amidas de ácidos grasos, como la anandamida, un neurotransmisor endocannabinoide. Al inhibir la FAAH, estos compuestos pretenden evitar la degradación de los endocannabinoides, lo que conduce a un aumento de sus niveles.
Los inhibidores de la FAAH suelen ser moléculas orgánicas con estructuras químicas específicas que interactúan con el sitio activo de la enzima FAAH. A través de diversos mecanismos, pueden interrumpir la actividad enzimática de la FAAH, provocando una acumulación de endocannabinoides y potenciales efectos biológicos. Estos compuestos han sido de gran interés en la investigación científica para dilucidar el papel de los endocannabinoides en diferentes procesos fisiológicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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1-oxazolo[4,5-b]pyridin-2-yl-9-octadecyn-1-one | 288862-89-5 | sc-204951 sc-204951A | 100 µg 500 µg | $56.00 $252.00 | ||
La 1-Oxazolo[4,5-b]piridin-2-il-9-octadecin-1-ona presenta propiedades intrigantes como inhibidor de la amida hidrolasa de ácidos grasos. Su estructura heterocíclica única permite la unión selectiva a la enzima, promoviendo cambios conformacionales que afectan a la eficacia catalítica. La cadena alquílica extendida del compuesto mejora las interacciones hidrofóbicas, estabilizando los complejos enzima-sustrato. Además, su capacidad para participar en el apilamiento π-π con residuos aromáticos puede influir en la cinética de reacción, proporcionando una modulación matizada del metabolismo lipídico. | ||||||
VDM-11 | 313998-81-1 | sc-200371 sc-200371A | 10 mg 50 mg | $120.00 $500.00 | ||
El VDM-11 se caracteriza por su reactividad distintiva como haluro ácido, que facilita las reacciones de acilación a través de su grupo carbonilo electrófilo. Este compuesto muestra una propensión al ataque nucleofílico, lo que conduce a la formación de intermediarios acil-enzima estables. Sus características estructurales únicas promueven interacciones específicas con los residuos del sitio activo, mejorando la especificidad del sustrato. La presencia de átomos de halógeno contribuye a su perfil de reactividad, influyendo en la cinética de los procesos de acilación e hidrólisis. | ||||||
UCM 707 | 390824-20-1 | sc-203308 sc-203308A | 5 mg 50 mg | $120.00 $781.00 | 9 | |
El UCM 707 destaca por su interacción selectiva con la amida hidrolasa de ácidos grasos (FAAH), donde su naturaleza electrófila permite una rápida acilación de los residuos de serina. La configuración estérica única del compuesto mejora su afinidad de unión, promoviendo un recambio eficiente del sustrato. Además, sus sustituyentes halógenos modulan las propiedades electrónicas, lo que afecta a la velocidad de reacción y a la estabilidad de los complejos enzima-sustrato, influyendo en última instancia en la eficacia catalítica global de las vías bioquímicas. | ||||||
FAAH Inhibitor II | 546141-08-6 | sc-202605 | 5 mg | $66.00 | 1 | |
El inhibidor FAAH II presenta una notable capacidad para unirse selectivamente al sitio activo de la amida hidrolasa de ácidos grasos (FAAH), lo que facilita un mecanismo de acción único. Sus características estructurales promueven fuertes enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas, mejorando la especificidad del sustrato. El perfil cinético del compuesto revela un patrón distintivo de inhibición competitiva, que altera la dinámica conformacional de la enzima, afectando así al flujo metabólico global en las vías de señalización lipídica. | ||||||
JNJ 1661010 | 681136-29-8 | sc-204023 sc-204023A | 10 mg 50 mg | $135.00 $595.00 | ||
JNJ 1661010 demuestra una interacción única con la amida hidrolasa de ácidos grasos (FAAH) a través de sus motivos estructurales distintivos, que permiten un impedimento estérico eficaz en el sitio activo de la enzima. Este compuesto presenta una modulación matizada de la cinética enzimática, caracterizada por un perfil de inhibición no lineal que influye en las tasas de recambio de sustratos. Su capacidad para estabilizar conformaciones enzimáticas específicas altera aún más el metabolismo lipídico, poniendo de manifiesto su intrincado papel en las vías bioquímicas. | ||||||
PF 3845 | 1196109-52-0 | sc-361287B sc-361287C sc-361287 sc-361287A | 100 µg 500 µg 10 mg 50 mg | $41.00 $117.00 $230.00 $964.00 | ||
El PF 3845 muestra una notable afinidad por la amida hidrolasa de ácidos grasos (FAAH), caracterizada por su capacidad para formar enlaces covalentes estables con residuos de aminoácidos clave en el sitio activo de la enzima. Esta interacción provoca una alteración significativa de la dinámica conformacional de la enzima, mejorando la eficacia de la unión al sustrato. Las propiedades electrónicas únicas del compuesto facilitan una rápida cinética de reacción, lo que se traduce en un pronunciado impacto en las vías de señalización lipídica y la regulación metabólica. | ||||||
JZL 195 | 1210004-12-8 | sc-279248 sc-279248A | 5 mg 10 mg | $83.00 $134.00 | ||
El JZL 195 es un potente inhibidor de la amida hidrolasa de ácidos grasos (FAAH), que se distingue por su unión selectiva al sitio activo de la enzima mediante interacciones no covalentes. Este compuesto induce un cambio conformacional en la FAAH, que modula su actividad enzimática y la especificidad del sustrato. Las singulares características estéricas y electrónicas del JZL 195 contribuyen a su capacidad para influir en el metabolismo lipídico, afectando a la hidrólisis de endocannabinoides y moléculas de señalización relacionadas. | ||||||
Palmitoyl-N-isopropylamide | 189939-61-5 | sc-203177 | 5 mg | $56.00 | ||
La palmitoil-N-isopropilamida actúa como modulador de la amida hidrolasa de ácidos grasos (FAAH), caracterizado por su capacidad para formar complejos estables con la enzima. Sus interacciones hidrofóbicas únicas mejoran la afinidad por el sustrato, lo que conduce a una cinética de reacción alterada. Las características estructurales de este compuesto promueven cambios conformacionales específicos en la FAAH, lo que repercute en su eficacia catalítica y su selectividad hacia diversos sustratos lipídicos, influyendo así en las rutas metabólicas. | ||||||
PHOP | 288862-83-9 | sc-205433 sc-205433A | 100 µg 500 µg | $56.00 $252.00 | ||
El PHOP funciona como modulador de la amida hidrolasa de ácidos grasos (FAAH) y se distingue por su capacidad para establecer enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas con el sitio activo de la enzima. Este compuesto presenta propiedades estéricas únicas que facilitan los ajustes conformacionales en la FAAH, afectando en última instancia a la dinámica de unión del sustrato. Su presencia puede alterar las tasas de recambio enzimático, influyendo en el metabolismo de los lípidos y en la regulación de las vías de señalización endocannabinoide. | ||||||
URB-754 | 86672-58-4 | sc-200671 sc-200671A | 10 mg 50 mg | $80.00 $240.00 | ||
URB-754 actúa como inhibidor de la amida hidrolasa de ácidos grasos (FAAH), caracterizado por su capacidad para formar fuertes interacciones de apilamiento π-π con residuos aromáticos en el sitio activo de la enzima. Las características estructurales únicas de este compuesto promueven la unión selectiva, aumentando su afinidad por la FAAH. Además, URB-754 puede inducir cambios alostéricos, afectando a la eficacia catalítica de la enzima y modulando la hidrólisis de lípidos bioactivos, influyendo así en las vías metabólicas. | ||||||