Etohi1の化学的活性化因子は、そのリン酸化状態と、それに伴う個別のシグナル伝達経路を介した活性化において極めて重要な役割を果たす。フォルスコリンは細胞内のcAMPレベルを上昇させることでEtohi1に作用し、その結果プロテインキナーゼA(PKA)が活性化される。PKAは無数のタンパク質をリン酸化することが知られており、Etohi1がPKAの基質であれば、リン酸化と活性化につながる。同様に、PMAはプロテインキナーゼC(PKC)の活性化を通して作用し、PKCもタンパク質をリン酸化の標的にする。もしEtohi1がPKCによって認識されれば、PMAの作用によってリン酸化されることになる。イオノマイシンは、細胞内カルシウムレベルを上昇させることにより、カルシウム依存性プロテインキナーゼを活性化することができ、その基質特異性の範囲内であれば、Etohi1をリン酸化の標的とする可能性がある。
Etohi1の活性化状態の制御にさらに寄与しているのが、カリクリンAとオカダ酸であり、どちらもリン酸化を逆転させる重要な酵素であるプロテインホスファターゼを阻害する。もしEtohi1が通常リン酸化によって制御されているのであれば、これらの阻害作用によってEtohi1はリン酸化され活性化された状態に維持されることになる。アニソマイシンは、ストレス活性化プロテインキナーゼを活性化することによってその作用を開始するが、もしEtohi1が適切な標的であれば、Etohi1のリン酸化につながる可能性がある。インスリンはその受容体を介して、PI3K/Aktシグナル伝達経路を活性化し、AktキナーゼはEtohi1をリン酸化し、活性化につながる可能性がある。同様に、過酸化水素の存在は、Etohi1をリン酸化する可能性のあるキナーゼを活性化し、一方、1,2-ジオレオイル-sn-グリセロール(DAG)は、Etohi1をリン酸化の標的とする可能性のある特定のPKCアイソフォームを直接活性化する。スペルミンは細胞内キナーゼに影響を与え、ジンクピリチオンはストレス応答経路を活性化することにより、どちらもEtohi1が基質の範囲内であれば、Etohi1のリン酸化状態と活性化に寄与する可能性がある。
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