Inhibiteurs ERK 2

Les inhibiteurs ERK 2 courants comprennent, sans s'y limiter, l'inhibiteur ERK II, FR180204 CAS 865362-74-9, l'Ulixertinib CAS 869886-67-9, VX-11e CAS 896720-20-0, GDC0994 CAS 1453848-26-4 et LY3214996 CAS 1951483-29-6.

Les inhibiteurs d'ERK 2 appartiennent à une classe de composés chimiques méticuleusement conçus et élaborés pour cibler de manière sélective et puissante la kinase 2 régulée par le signal extracellulaire (ERK 2), une enzyme essentielle de la famille des protéines kinases activées par les mitogènes (MAPK). En tant que médiateur central de voies de signalisation critiques, ERK 2 joue un rôle essentiel dans la régulation de divers processus cellulaires, notamment la croissance, la prolifération, la différenciation, la survie et l'apoptose des cellules.

En exploitant la spécificité de ces inhibiteurs, ils peuvent se lier précisément au site actif de l'enzyme ERK 2 et inhiber efficacement son activité kinase. L'inhibition de l'activité de l'ERK 2 entraîne la perturbation des cascades de signalisation en aval qui sont déclenchées par les facteurs de croissance, les cytokines et d'autres stimuli extracellulaires. Par conséquent, diverses réponses cellulaires sont affectées, telles que le contrôle du cycle cellulaire, la modulation de l'expression des gènes et la régulation des facteurs de transcription. Cette interférence avec la signalisation ERK 2 peut avoir des effets considérables sur le comportement cellulaire et, en fin de compte, influencer l'homéostasie tissulaire globale.