エポキシド
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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5,6-Epoxy-13-cis Retinoic Acid | 81444-57-7 | sc-207065 | 1 mg | $430.00 | ||
5,6-エポキシ-13-シスレチノイン酸は、そのユニークな立体化学と官能基によって区別される興味深いエポキシドである。エポキシド部分は選択的な求電子相互作用を促進し、位置選択的な求核攻撃を可能にする。そのコンフォメーションは反応速度論に影響を与え、化学変換における特定の経路を促進する。遷移状態を安定化させるこの化合物の能力は、その反応性を高め、様々な合成方法論において重要な役割を果たす。 | ||||||
3,4-Epoxy-1-cyclohexene | 6705-51-7 | sc-232031 | 1 g | $108.00 | ||
3,4-エポキシ-1-シクロヘキセンは、歪んだ3員環を特徴とする注目すべきエポキシドであり、その反応性を著しく高めている。この歪みは、しばしば多様な求核置換をもたらす迅速な開環反応を促進する。この化合物は、さまざまな求核剤との相互作用に影響を与えるユニークな立体電子的特性を示し、位置選択性を促進する。また、その特異な立体構造ダイナミクスは、合成応用における反応経路や反応速度を決定する上で重要な役割を果たしている。 | ||||||
2-{[1-(4-chlorophenyl)ethoxy]methyl}oxirane | sc-352184 sc-352184A | 1 g 5 g | $321.00 $963.00 | |||
2-{[1-(4-クロロフェニル)エトキシ]メチル}オキシランは、その反応性プロファイルに影響を与えるユニークなエーテル結合を特徴とする興味深いエポキシドである。4-クロロフェニル基の存在は親電子性を高め、選択的な求核攻撃を促進する。この化合物は顕著な立体障害を示し、反応速度や反応経路を変化させる。その3員環構造は多様な転位を可能にし、有機合成における汎用性の高い中間体となっている。 | ||||||
α-Naphthyl Glycidyl Ether | 2461-42-9 | sc-213211 | 2.5 g | $227.00 | ||
α-ナフチルグリシジルエーテルは、エポキシド環に重要な芳香族安定化を与えるナフチル部分を特徴とする特徴的なエポキシドである。この安定化は反応性に影響し、選択的な求電子相互作用を可能にする。この化合物のユニークな構造は、様々な開環メカニズムを容易にし、しばしば位置選択的な結果をもたらす。さらに、その疎水性は溶解性や求核剤との相互作用に影響を与え、多様な化学変換における有用性を高める。 | ||||||
Ethyl 11,14-Diepoxyeicosanoate | 355803-78-0 | sc-211439 | 10 mg | $300.00 | ||
11,14-ジエポキシエイコサン酸エチルは、長鎖脂肪酸構造を特徴とする特徴的なエポキシドであり、この構造により親油性が付与されている。この性質は脂質膜との相互作用を高め、膜の流動性や透過性に影響を与える可能性がある。2つのエポキシド基が存在するため、複数の反応部位が存在し、複雑な反応経路を促進し、位置選択的な変換を容易にする。また、そのユニークなコンフォメーションは、開環反応の速度論に影響を与え、多様な生成物分布をもたらす可能性がある。 | ||||||
2-[(2,3,6-trimethylphenoxy)methyl]oxirane | sc-340616 sc-340616A | 1 g 5 g | $208.00 $625.00 | |||
2-[(2,3,6-トリメチルフェノキシ)メチル]オキシランは、嵩高いトリメチルフェノキシ基がエポキシド環周囲の立体障害を増強するユニークなエポキシドである。この構造特性は反応性に影響を与え、選択的な求核攻撃を促進し、多様な開環経路を容易にする。この化合物の疎水性は、溶媒や求核剤との相互作用を変化させ、様々な化学プロセスにおいて明確な反応速度や位置選択性をもたらす。 | ||||||
(2S,3S)-3-Boc-amino-1,2-epoxy-4-phenylbutane | 98737-29-2 | sc-209427 | 100 mg | $70.00 | ||
(2S,3S)-3-Boc-アミノ-1,2-エポキシ-4-フェニルブタンは、反応における立体化学的挙動に影響を与えるキラル中心を持つ注目すべきエポキシドである。嵩高いBoc（tert-ブチルオキシカルボニル）基は立体障害を増強し、開環の際の求核攻撃速度に影響を与える。フェニル置換基はπスタッキング相互作用に寄与し、遷移状態を安定化させる可能性がある。この化合物のユニークな構造は、選択的な官能基化を可能にし、多様な合成経路とオーダーメイドの反応性プロファイルを可能にする。 | ||||||
4-(2,3-Epoxypropoxy)carbazole | 51997-51-4 | sc-209823 | 1 g | $164.00 | ||
4-(2,3-エポキシプロポキシ)カルバゾールは、電子の非局在性と安定性を高める縮環カルバゾール構造を特徴とする興味深いエポキシドである。エポキシ基は大きな環の歪みを導入し、求核剤との迅速な開環反応を促進する。そのユニークな分子構造は、水素結合やπ-πスタッキングなどの特異な相互作用を促進し、合成用途における反応速度や選択性に影響を与える。この化合物のユニークな特性は、官能基化と反応性調節の革新的な経路を可能にする。 | ||||||
(2S)-(+)-Glycidyl tosylate | 70987-78-9 | sc-251901 | 5 g | $106.00 | ||
(2S)-(+)-グリシジルトシレートは、親電性を高め、求核攻撃を容易にするトシレート基によって区別される注目すべきエポキシドである。グリシジル部分の立体化学はその反応性に寄与し、温和な条件下で選択的な開環を可能にする。そのユニークな構造は求核剤との特異的な相互作用を促進し、多様な反応経路をもたらす。中間体を安定化させるこの化合物の能力は、反応速度論に大きな影響を与え、合成化学における汎用性の高い構成単位となる。 | ||||||
2-(3-bromophenyl)oxirane | 28022-44-8 | sc-339641 sc-339641A | 1 g 5 g | $510.00 $1451.00 | ||
2-(3-ブロモフェニル)オキシランは、ブロモフェニル置換基を特徴とする興味深いエポキシドであり、その反応性を高めるユニークな電子効果を導入している。臭素原子の存在は、求核攻撃の位置選択性に影響を与え、明確な反応経路をもたらす。その歪んだ3員環構造は、迅速な開環反応を促進し、様々な合成変換において重要な役割を果たす。この化合物の独特の立体的および電子的特性は、さまざまな求核剤との選択的相互作用を促進し、反応全体のダイナミクスに影響を与える。 | ||||||