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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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(2-Hydroxyethyl)triethylammonium Iodide | 5957-17-5 | sc-288156 | 10 g | $246.00 | ||
El yoduro de (2-hidroxietil)trietilamonio es un interesante facilitador enzimático con propiedades de solvatación únicas que mejoran las interacciones enzima-sustrato. Su grupo trietilamonio promueve fuertes interacciones iónicas, que pueden estabilizar las estructuras enzimáticas e influir en su eficacia catalítica. Además, la presencia de la fracción hidroxietil permite la formación de enlaces de hidrógeno, lo que puede alterar la conformación de las enzimas y optimizar las vías de reacción, influyendo así en la velocidad de reacción global de los sistemas bioquímicos. | ||||||
Tris(2-hydroxyethyl)methylammonium Hydroxide (45-50% in Water) (stabilized with MEHQ) | 33667-48-0 | sc-296657 | 25 g | $245.00 | ||
El hidróxido de tris(2-hidroxietil)metilamonio presenta características enzimáticas únicas gracias a su capacidad para formar enlaces de hidrógeno e interacciones iónicas, mejorando la afinidad y especificidad del sustrato. Sus grupos hidroxilo contribuyen a crear un entorno hidrófilo, favoreciendo la solubilidad y la estabilidad de las biomoléculas. Este compuesto puede influir en la cinética de reacción estabilizando los estados de transición, mientras que su estructura de amonio cuaternario permite interacciones versátiles con diversos sustratos, optimizando las vías catalíticas. | ||||||
BYK 49187 | 163120-31-8 | sc-362721 | 1 mg | $105.00 | 1 | |
BYK 49187 funciona como una enzima promoviendo interacciones moleculares específicas que mejoran la eficacia catalítica. Su estructura única permite la unión eficaz del sustrato mediante interacciones hidrofóbicas y electrostáticas, optimizando el estado de transición. La capacidad del compuesto para alterar la cinética de reacción se atribuye a su influencia en la barrera de energía de activación, mientras que su flexibilidad conformacional le permite adaptarse a diversos sustratos, mejorando la actividad enzimática global. | ||||||
Tetra-n-octylammonium Iodide | 16829-91-7 | sc-296479 | 5 g | $390.00 | ||
El yoduro de tetra-n-octilamonio actúa como un tensioactivo que puede modular la actividad enzimática gracias a su estructura anfifílica única. Sus largas cadenas alquílicas hidrófobas mejoran la permeabilidad de la membrana, facilitando el acceso del sustrato a los sitios activos. El grupo de amonio cuaternario puede interactuar con residuos cargados, alterando potencialmente la conformación y la cinética de la enzima. La capacidad de este compuesto para estabilizar los complejos enzima-sustrato puede aumentar la velocidad de reacción, lo que pone de manifiesto su papel en las vías bioquímicas. | ||||||
Benzyltrimethylammonium Hydroxide (10% in Water) | 100-85-6 | sc-291965 | 25 ml | $58.00 | ||
El hidróxido de benciltrimetilamonio (10% en agua) es un facilitador enzimático único, con notables propiedades tensioactivas que mejoran la solubilidad del sustrato y favorecen las interacciones enzima-sustrato. Su estructura de amonio cuaternario permite una unión eficaz a los sitios activos, aumentando potencialmente la eficacia catalítica. Además, puede modular la estabilidad de las enzimas mediante interacciones hidrofóbicas, influyendo en las vías de reacción y la cinética en sistemas bioquímicos complejos. | ||||||
Amiprofos methyl | 36001-88-4 | sc-210800 sc-210800A | 1 g 5 g | $433.00 $802.00 | ||
El amiprofos metil presenta características enzimáticas intrigantes, en particular por su capacidad de modular la actividad enzimática a través de la unión reversible. Su estructura única permite interacciones específicas con los sitios activos de las enzimas, influyendo en cambios conformacionales que mejoran la afinidad por el sustrato. La presencia de grupos funcionales contribuye a su reactividad, lo que le permite participar en diversas vías bioquímicas. Además, sus regiones hidrofóbicas facilitan las interacciones con las membranas lipídicas, lo que influye en la localización y la función de las enzimas. | ||||||
(±)-4ε-Hydroxynirvanol | 61837-66-9 | sc-267019 | 5 mg | $278.00 | ||
El (±)-4ε-hidroxinirvanol demuestra un comportamiento enzimático notable gracias a su capacidad para participar en interacciones moleculares específicas que mejoran el reconocimiento de sustratos. Su doble estereoquímica permite mecanismos catalíticos versátiles, promoviendo diversas vías de reacción. Los grupos funcionales únicos del compuesto contribuyen a la estabilización eficaz del estado de transición, mientras que sus regiones hidrofílicas e hidrofóbicas facilitan cambios conformacionales dinámicos, optimizando las velocidades de reacción y permitiendo intrincados procesos reguladores dentro de los sistemas enzimáticos. | ||||||
Tetrabutylammonium Dibromoiodide | 15802-00-3 | sc-296483 sc-296483A | 1 g 10 g | $75.00 $471.00 | ||
El dibromoyoduro de tetrabutilamonio actúa como un facilitador enzimático distintivo, mostrando una propensión a formar interacciones iónicas robustas con moléculas diana. La presencia de yodo aumenta su reactividad, permitiendo vías únicas en los procesos enzimáticos. Sus voluminosos grupos tetrabutilo introducen importantes efectos estéricos, que pueden modular la dinámica enzimática e influir en la accesibilidad del sustrato. Las interacciones halógenas únicas de este compuesto también pueden repercutir en las velocidades y mecanismos generales de reacción en los sistemas bioquímicos. | ||||||
(Ferrocenylmethyl)dodecyldimethylammonium Bromide | 98778-40-6 | sc-294592 | 5 g | $432.00 | ||
El bromuro de (ferrocenilmetil)dodecildimetilamonio funciona como un modulador enzimático distintivo, aprovechando su fracción ferrocenil para participar en interacciones de apilamiento π-π con sustratos aromáticos. Este compuesto mejora la actividad enzimática alterando el microambiente local, promoviendo interacciones electrostáticas favorables. Su larga cadena dodecil imparte características anfifílicas, facilitando las interacciones de membrana e influyendo en la estabilidad enzimática, optimizando así la eficiencia catalítica en los procesos bioquímicos. | ||||||
(Ferrocenylmethyl)trimethylammonium Bromide | 106157-30-6 | sc-294593 sc-294593A | 1 g 5 g | $330.00 $1120.00 | ||
El bromuro de (ferrocenilmetil)trimetilamonio actúa como un facilitador enzimático único, utilizando su grupo ferrocenil para crear fuertes enlaces de coordinación con iones metálicos, lo que puede mejorar la actividad enzimática. El componente trimetilamonio introduce una carga positiva, favoreciendo las interacciones iónicas con sustratos cargados negativamente. La capacidad de este compuesto para modular las conformaciones enzimáticas mediante interacciones hidrofóbicas y efectos estéricos puede influir significativamente en la cinética de reacción y la especificidad del sustrato en las vías enzimáticas. | ||||||