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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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3,3′-Diethylthiadicarbocyanine iodide | 514-73-8 | sc-214161 | 1 g | $82.00 | ||
Il 3,3'-dietiltidicarbocianina ioduro è un colorante fluorescente che si distingue per il suo spettro di emissione compreso tra 620 e 750 nm. Questo composto presenta forti interazioni intermolecolari dovute al suo sistema coniugato esteso, che ne aumenta le proprietà di assorbimento della luce. La sua particolare distribuzione di carica consente efficaci processi di trasferimento di energia, rendendolo adatto a varie applicazioni fotofisiche. La natura idrofobica del colorante influenza il suo comportamento di aggregazione, incidendo sulle sue caratteristiche ottiche in diversi mezzi. | ||||||
3-Morpholinobenzanthrone | 299927-47-2 | sc-214143 sc-214143A | 1 mg 5 mg | $76.00 $189.00 | ||
Il 3-Morfolinobenzantrone è un composto caratterizzato da un'emissione nell'intervallo 620-750 nm, attribuita al suo robusto sistema π-coniugato. Questa struttura facilita transizioni elettroniche uniche, portando a una pronunciata fotostabilità e a un efficiente assorbimento della luce. La presenza del gruppo morfolinico aumenta la solubilità e altera la reattività del composto, influenzandone l'interazione con vari substrati. La sua distinta geometria molecolare contribuisce a un legame selettivo e a proprietà fotofisiche uniche, rendendolo un soggetto di interesse per gli studi sui materiali avanzati. | ||||||
CruzFluor sm™ 5 acid | sc-362596 | 10 mg | $195.00 | |||
L'acido CruzFluor sm™ 5 presenta una notevole fluorescenza nello spettro 620-750 nm, guidata dalla sua intricata struttura elettronica. Le caratteristiche uniche dell'alogenuro acido del composto promuovono rapide reazioni di acilazione, aumentando la sua reattività con i nucleofili. Il suo ambiente sterico personalizzato consente interazioni selettive, influenzando la cinetica e i percorsi di reazione. Inoltre, la stabilità del composto in varie condizioni lo rende un soggetto affascinante per l'esplorazione della dinamica molecolare e del comportamento fotochimico. | ||||||
CruzFluor sm™ 5 maleimide | sc-362600 | 1 mg | $195.00 | |||
CruzFluor sm™ 5 maleimide presenta eccezionali proprietà fotofisiche, emettendo fluorescenza nell'intervallo 620-750 nm. La sua esclusiva funzionalità maleimidica facilita le interazioni tiolo-reattive specifiche, portando alla coniugazione selettiva con le biomolecole. La struttura rigida del composto ne aumenta la fotostabilità, mentre la sua configurazione elettronica consente efficienti processi di trasferimento di energia. Questo comportamento apre la strada allo studio di interazioni molecolari complesse e di sistemi dinamici in vari ambienti. | ||||||
CruzFluor sm™ 6 amine | sc-362604 | 1 mg | $195.00 | |||
CruzFluor sm™ 6 amine presenta notevoli caratteristiche di fluorescenza, emettendo luce nello spettro 620-750 nm. Il suo gruppo amminico consente legami idrogeno e interazioni nucleofile versatili, promuovendo profili di reattività unici. La struttura planare del composto contribuisce a migliorare l'assorbimento della luce e la stabilità, mentre le sue proprietà elettroniche favoriscono un rapido trasferimento di elettroni. Questo comportamento consente studi complessi di dinamica molecolare e interazioni in diversi contesti chimici. | ||||||
CruzFluor sm™ 6 maleimide | sc-362605 | 1 mg | $195.00 | |||
CruzFluor sm™ 6 maleimide si distingue per le sue eccezionali proprietà fotofisiche, emettendo fluorescenza nell'intervallo 620-750 nm. La parte maleimidica facilita la coniugazione selettiva con i tioli, consentendo un targeting preciso in sistemi complessi. La sua struttura rigida aumenta la fotostabilità e riduce al minimo il decadimento non radiativo, mentre l'esclusiva configurazione elettronica favorisce efficienti processi di trasferimento di energia. La reattività e la stabilità di questo composto lo rendono uno strumento prezioso per sondare le interazioni molecolari in vari ambienti. | ||||||
CruzFluor sm™ 6 succinimidyl ester | sc-362606 | 1 mg | $95.00 | |||
CruzFluor sm™ 6 succinimidil estere presenta una notevole fluorescenza nell'intervallo 620-750 nm, caratterizzata dalla capacità di formare legami ammidici stabili attraverso la reazione con ammine primarie. L'esclusiva funzionalità estere di questo composto favorisce una rapida cinetica di coniugazione, consentendo un'etichettatura efficiente in diversi contesti biochimici. La sua struttura robusta contribuisce a migliorare la fotostabilità, mentre le proprietà elettroniche facilitano un efficace trasferimento di energia, rendendolo adatto a studi molecolari complessi. | ||||||
CruzFluor™ 700 succinimidyl ester | sc-362622 | 1 mg | $195.00 | |||
CruzFluor™ 700 succinimidil estere si distingue per la sua eccezionale fluorescenza nello spettro 620-750 nm, guidata dal suo gruppo succinimidilico reattivo che si rivolge selettivamente alle ammine primarie. Questo composto presenta una rapida cinetica di reazione, che consente processi di coniugazione rapidi. La sua configurazione elettronica unica migliora l'efficienza di assorbimento ed emissione della luce, mentre il suo backbone stabile garantisce la resistenza alla fotodegradazione, rendendolo ideale per applicazioni analitiche avanzate. | ||||||
Chromeo™ 494 alkyne | sc-364700 | 1 mg | $286.00 | |||
L'alchile Chromeo™ 494 presenta notevoli proprietà fotofisiche nell'intervallo 620-750 nm, caratterizzate dall'esclusivo gruppo funzionale alchile che facilita distinte interazioni molecolari. Questo composto dimostra efficienti meccanismi di trasferimento dell'energia, migliorando il suo comportamento luminescente. La sua rigidità strutturale contribuisce ad un elevato grado di stabilità, mentre la reattività del gruppo alchinico consente reazioni di accoppiamento versatili, rendendolo una scelta convincente per applicazioni innovative nella scienza dei materiali. | ||||||
Chromeo™ 642 alkyne | sc-364714 | 1 mg | $275.00 | |||
L'alchina Chromeo™ 642 presenta eccezionali caratteristiche ottiche nello spettro dei 620-750 nm, grazie alla sua struttura alchinica unica che promuove interazioni molecolari selettive. Questo composto presenta una maggiore fotostabilità e una spiccata capacità di subire rapidi processi di trasferimento di elettroni, che possono influenzare la cinetica di reazione. Le sue caratteristiche strutturali distintive consentono una coniugazione efficace, che porta a proprietà fotoniche personalizzate, vantaggiose per lo sviluppo di materiali avanzati. | ||||||