Gli inibitori di EGFLAM sono una classe di composti chimici che mirano e modulano l'attività di EGFLAM, una proteina specifica di interesse in vari processi biologici. EGFLAM, acronimo di EGF-like, fibronectin type III and laminin G-like domain-containing protein, è una proteina presente nella matrice extracellulare dei tessuti ed è coinvolta in varie funzioni cellulari, tra cui l'adesione cellulare, la migrazione e lo sviluppo dei tessuti. Questi inibitori sono progettati per interagire con EGFLAM e influenzare la sua funzione, rendendoli strumenti preziosi per i ricercatori nei campi della biologia cellulare e molecolare.
Gli inibitori di EGFLAM agiscono in genere legandosi a EGFLAM e alterandone la conformazione o bloccandone l'interazione con altre proteine o molecole. In questo modo, possono modulare i processi cellulari che dipendono da EGFLAM, come l'adesione delle cellule alla matrice extracellulare o le vie di segnalazione che coinvolgono questa proteina. I ricercatori utilizzano gli inibitori di EGFLAM in laboratorio per comprendere meglio il ruolo di EGFLAM nella fisiologia cellulare e tissutale. Questi inibitori possono anche essere utili per chiarire i meccanismi molecolari alla base di malattie o condizioni in cui EGFLAM è implicato. I loro precisi meccanismi d'azione e gli effetti a valle possono variare a seconda dello specifico inibitore e delle sue proprietà chimiche, rendendoli strumenti versatili per le indagini scientifiche volte a svelare le complessità della biologia cellulare.
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Erlotinib è un inibitore della tirosin-chinasi che compete con l'ATP per il legame al dominio chinasico dell'EGFR. Inibisce l'autofosforilazione dell'EGFR e la segnalazione a valle, sopprimendo la crescita delle cellule tumorali. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Anche il gefitinib è un inibitore della tirosin-chinasi che mira selettivamente all'EGFR. Si lega al sito di legame ATP dell'EGFR, bloccando la fosforilazione e la segnalazione a valle, inibendo la proliferazione delle cellule tumorali. | ||||||
Afatinib-d4 | 850140-72-6 (unlabeled) | sc-481821 | 10 mg | $4665.00 | ||
Afatinib inibisce irreversibilmente l'EGFR e altri recettori della famiglia HER formando legami covalenti. Ciò ostacola l'attivazione del recettore e la segnalazione a valle, rallentando la crescita delle cellule tumorali. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
Osimertinib è un inibitore dell'EGFR di terza generazione che colpisce le varianti mutate dell'EGFR. Blocca l'attività della chinasi dell'EGFR, impedendo la crescita delle cellule tumorali mutate dell'EGFR. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Lapatinib è un doppio inibitore di EGFR/HER2 che interferisce con le attività chinasiche di entrambi i recettori. Blocca le cascate di segnalazione nelle cellule tumorali, riducendone la proliferazione. |