EGFLAM Inhibidores
Los inhibidores comunes de EGFLAM incluyen, entre otros, Erlotinib, base libre CAS 183321-74-6, Gefitinib CAS 184475-35-2, Afatinib-d4 CAS 850140-72-6, Osimertinib CAS 1421373-65-0 y Lapatinib CAS 231277-92-2.
Los inhibidores de EGFLAM son una clase de compuestos químicos que se dirigen y modulan la actividad de EGFLAM, una proteína específica de interés en diversos procesos biológicos. La EGFLAM, acrónimo de EGF-like, fibronectin type III and laminin G-like domain-containing protein, es una proteína que se encuentra en la matriz extracelular de los tejidos y participa en diversas funciones celulares, como la adhesión celular, la migración y el desarrollo de los tejidos. Estos inhibidores están diseñados para interactuar con la EGFLAM e influir en su función, lo que los convierte en valiosas herramientas para los investigadores en los campos de la biología celular y la biología molecular.
Los inhibidores de EGFLAM suelen actuar uniéndose a EGFLAM y alterando su conformación o bloqueando su interacción con otras proteínas o moléculas. De este modo, pueden modular procesos celulares que dependen de la EGFLAM, como la adhesión celular a la matriz extracelular o las vías de señalización en las que interviene esta proteína. Los investigadores utilizan inhibidores de EGFLAM en el laboratorio para comprender mejor el papel de EGFLAM en la fisiología celular y tisular. Estos inhibidores también pueden ser fundamentales para dilucidar los mecanismos moleculares subyacentes a enfermedades o afecciones en las que está implicada la EGFLAM. Sus mecanismos de acción precisos y sus efectos secundarios pueden variar en función del inhibidor específico y de sus propiedades químicas, lo que los convierte en herramientas versátiles para las investigaciones científicas destinadas a desentrañar las complejidades de la biología celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
El erlotinib es un inhibidor de la tirosina cinasa que compite con el ATP para unirse al dominio cinasa del EGFR. Inhibe la autofosforilación del EGFR y la señalización descendente, suprimiendo el crecimiento de las células tumorales. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
El gefitinib es también un inhibidor de la tirosina cinasa que se dirige selectivamente al EGFR. Se une al sitio de unión al ATP del EGFR, bloqueando la fosforilación y la señalización descendente, inhibiendo la proliferación de las células cancerosas. | ||||||
Afatinib-d4 | 850140-72-6 (unlabeled) | sc-481821 | 10 mg | $4665.00 | ||
Afatinib inhibe irreversiblemente el EGFR y otros receptores de la familia HER mediante la formación de enlaces covalentes. Esto dificulta la activación del receptor y la señalización descendente, frenando el crecimiento de las células cancerosas. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
El osimertinib es un inhibidor del EGFR de tercera generación dirigido contra las variantes mutadas del EGFR. Bloquea la actividad quinasa del EGFR, impidiendo el crecimiento de las células cancerosas mutadas por el EGFR. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
El lapatinib es un inhibidor dual EGFR/HER2 que interfiere en las actividades cinasas de ambos receptores. Detiene las cascadas de señalización en las células cancerosas, reduciendo su proliferación. | ||||||