간접 EGFL6 억제제는 주로 EGFL6 활성과 잠재적으로 연관되거나 영향을 미치는 신호 전달 경로를 표적으로 합니다. 이러한 억제제에는 세포 증식, 분화 및 혈관 형성에 관여하는 다양한 경로에 영향을 미치는 다양한 키나아제 억제제가 포함됩니다. Erlotinib 염산염, 게피티닙, 라파티닙, 아파티닙-d4와 같은 EGFR 억제제가 특히 중요합니다. EGFL6는 EGF와 구조적으로 관련이 있으므로 EGF 수용체를 조절하면 EGFL6가 활성화되는 경로에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. 이러한 화합물은 EGFR 신호를 억제함으로써 세포 성장 및 분화와 같이 EGFL6가 관여하는 세포 과정에 영향을 미칠 수 있습니다. 라파티닙의 이중 억제 특성(EGFR과 HER2를 모두 표적으로 함)은 EGFL6 관련 경로와의 잠재적 상호작용을 추가합니다.
소라페닙, 수니티닙, 프리베이스, 반데타닙, 파조파닙, XL-184 프리베이스, 레고라페닙 및 BIBF1120 같은 다중 표적 키나제 억제제는 여러 신호 경로에 광범위한 효과를 제공합니다. 이러한 화합물은 혈관 신생, 종양 성장 및 전이에 관여하는 VEGFR, PDGFR, FGFR 등을 포함한 다양한 수용체 티로신 키나아제를 표적으로 합니다. 이러한 경로를 조절함으로써 이러한 억제제는 특히 세포 증식 및 분화에서의 역할을 고려하여 EGFL6 활성에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. 요약하면, EGFL6의 직접적인 억제제는 확인되지 않았지만, 이러한 간접 억제제는 EGFL6 관련 신호 경로에 영향을 미칠 수 있는 길을 제공합니다. 이러한 경로의 상호 연결된 특성은 EGFL6와 같은 단백질 표적화의 복잡성과 연구에서의 다중 표적 접근법의 잠재력을 강조합니다.
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