EG434197の化学的阻害剤は、様々なメカニズムで作用し、このタンパク質の機能と活性に影響を与える。サイクリン依存性キナーゼ(CDK)の阻害剤として知られるアルスターパウロンは、EG434197のリン酸化状態を調節することができる。この阻害は、EG434197を活性化しうるプロセスを細胞機構が実行するのを妨げるであろう。同様に、PD98059とU0126はMEK1/2酵素を標的とし、ERK経路の抑制をもたらす。ERK経路は多くの細胞機能に不可欠であるため、EG434197がこのシグナル伝達カスケードの一部であれば、これらの化学物質による阻害はEG434197の活性化を防ぐことができる。
LY294002とWortmanninは、ホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)経路を標的とする阻害剤である。PI3Kの阻害は、AKT経路を含む下流のシグナル伝達を抑制することができ、これはEG434197の機能制御にとって重要である可能性がある。同じように、SP600125とSB203580は、それぞれJNKとp38 MAPキナーゼ経路を阻害することができる。これらのキナーゼを阻害することで、ストレス応答や炎症シグナル伝達を混乱させることができ、もしEG434197がそのような経路に関与していれば、その活性は阻害されることになる。また、Rho-associated protein kinase(ROCK)を阻害するY-27632も、その機能がROCK依存的であれば、EG434197に影響を与える可能性がある。ラパマイシンは、哺乳類ラパマイシン標的タンパク質キナーゼ(mTOR)を阻害することで、EG434197が成長や代謝などmTORによって制御されるプロセスに関与している場合、EG434197に影響を与える可能性がある。Gö6976によるプロテインキナーゼC(PKC)の阻害は、EG434197が下流のエフェクターであるシグナル伝達経路を変化させる可能性がある。最後に、PP2はSrcファミリーチロシンキナーゼを阻害することができ、これがEG434197の制御に関与している場合、チロシンリン酸化の防止による活性の低下につながる可能性がある。
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