Date published: 2025-9-10

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Inhibiteurs EG432879

Les inhibiteurs courants de l'EG432879 comprennent, entre autres, le MLN 4924 CAS 905579-51-3, le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, le ML 141 CAS 71203-35-5, l'acide rétinoïque, tous les trans CAS 302-79-4 et le CCG-1423 CAS 285986-88-1.

Les inhibiteurs d'EG432879 sont une classe de composés chimiques qui se caractérisent principalement par leur fonction de modulation de voies biochimiques spécifiques par l'inhibition de la cible EG432879, une protéine ou une enzyme impliquée dans des mécanismes cellulaires complexes. Ces inhibiteurs présentent une affinité de liaison très spécifique pour le site actif ou le site allostérique de l'EG432879, interférant ainsi avec son activité biologique. Sur le plan structurel, ces inhibiteurs sont souvent de petites molécules dotées d'un échafaudage central qui leur permet de former des interactions stables avec la protéine cible. La structure moléculaire comprend généralement des anneaux hétérocycliques, des groupes fonctionnels tels que des amines, des carboxyles ou des hydroxyles, et peut posséder des anneaux aromatiques ou des systèmes d'anneaux fusionnés. Ces caractéristiques structurelles sont essentielles pour optimiser l'efficacité de la liaison, la sélectivité et la puissance contre la cible EG432879. Les modifications chimiques de l'échafaudage central permettent d'affiner les propriétés pharmacocinétiques et physicochimiques de l'inhibiteur, telles que la solubilité, la stabilité et la biodisponibilité.En ce qui concerne leur profil biochimique, les inhibiteurs de l'EG432879 sont souvent étudiés pour leur rôle dans la perturbation de l'activité normale des voies dans lesquelles l'EG432879 est un élément régulateur crucial. Ces inhibiteurs peuvent présenter une inhibition réversible ou irréversible en fonction de leur mode d'interaction avec la protéine cible. Certains inhibiteurs de l'EG432879 forment des liaisons covalentes avec l'enzyme, ce qui entraîne une inhibition durable, tandis que d'autres peuvent s'appuyer sur des interactions non covalentes telles que la liaison hydrogène, les forces de Van der Waals ou les interactions hydrophobes pour obtenir des effets inhibiteurs transitoires. La dynamique de liaison des inhibiteurs de l'EG432879 entraîne souvent des changements de conformation de la protéine cible, ce qui modifie sa fonction et les voies de signalisation en aval. En raison de leur spécificité, ces inhibiteurs sont précieux pour disséquer le rôle fonctionnel de l'EG432879 dans divers contextes biochimiques et cellulaires, ce qui en fait des outils importants pour sonder les mécanismes moléculaires et comprendre les subtilités de la régulation et de l'homéostasie cellulaires.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

MLN 4924

905579-51-3sc-484814
1 mg
$280.00
1
(0)

MLN4924 inhibe l'enzyme activatrice NEDD8, perturbant les ubiquitines ligases cullin-RING. En empêchant la neddylation, il inhibe indirectement le rôle prédit de Kbtbd6 dans le complexe ubiquitine ligase Cul3-RING et l'ubiquitination liée à K48.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

Le MG-132 est un inhibiteur du protéasome, qui inhibe directement le processus de catabolisme des protéines dépendant de l'ubiquitine, médié par le protéasome et associé à Kbtbd6. Cette inhibition directe perturbe l'implication de Kbtbd6 dans la dégradation des protéines.

ML 141

71203-35-5sc-362768
sc-362768A
5 mg
25 mg
$134.00
$502.00
7
(1)

Le ML-141 inhibe Rac1, interférant directement avec la transduction du signal de la protéine Rac. Cette inhibition perturbe le rôle prédit de Kbtbd6 dans la régulation de la transduction du signal de la protéine Rac, influençant ainsi les processus cellulaires.

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
$65.00
$319.00
$575.00
$998.00
28
(1)

L'ATRA inhibe RhoA, un régulateur de l'activité de Rac1. Cette inhibition indirecte influence la régulation prévue par Kbtbd6 de la transduction du signal de la protéine Rac en modulant RhoA, ce qui pourrait affecter les processus cellulaires.

CCG-1423

285986-88-1sc-205241
sc-205241A
1 mg
5 mg
$30.00
$90.00
8
(1)

Le CCG-1423 inhibe la signalisation Rho/MRTF/SRF, ce qui a un impact indirect sur Rac1. Cette modulation indirecte peut perturber la régulation prévue par Kbtbd6 de la transduction du signal de la protéine Rac en influençant la voie Rho/MRTF/SRF.

(±)-JQ1

1268524-69-1sc-472932
sc-472932A
5 mg
25 mg
$226.00
$846.00
1
(0)

JQ1 inhibe les bromodomaines BET, influençant ainsi l'expression des gènes. Indirectement, il peut avoir un impact sur les fonctions prédites de Kbtbd6, en affectant potentiellement le catabolisme des protéines dépendant de l'ubiquitine et médié par le protéasome.

PI-103

371935-74-9sc-203193
sc-203193A
1 mg
5 mg
$32.00
$128.00
3
(1)

PI-103 inhibe PI3K, influençant la voie Akt. Indirectement, il peut affecter la régulation prévue par Kbtbd6 de la transduction du signal de la protéine Rac, puisque Rac est en aval de la voie PI3K/Akt.

BI-D1870

501437-28-1sc-397022
sc-397022A
1 mg
5 mg
$90.00
$275.00
12
(1)

BI-D1870 inhibe la ribosomale S6 kinase p90 (RSK), affectant indirectement Rac1. Cette modulation indirecte peut perturber la régulation prévue par Kbtbd6 de la transduction du signal de la protéine Rac en influençant la voie p90 RSK.

C646

328968-36-1sc-364452
sc-364452A
10 mg
50 mg
$260.00
$925.00
5
(1)

Le C646 inhibe l'histone acétyltransférase p300/CBP, influençant ainsi l'expression des gènes. Indirectement, il peut avoir un impact sur les fonctions prédites de Kbtbd6, en affectant potentiellement le catabolisme des protéines dépendant de l'ubiquitine et médié par le protéasome.