Gli inibitori di EG432879 sono una classe di composti chimici che si caratterizzano principalmente per la loro funzione di modulare specifiche vie biochimiche attraverso l'inibizione del bersaglio EG432879, una proteina o un enzima coinvolto in complessi meccanismi cellulari. Questi inibitori presentano un'affinità di legame altamente specifica per il sito attivo o allosterico di EG432879, interferendo così con la sua attività biologica. Strutturalmente, questi inibitori sono spesso piccole molecole con un'impalcatura centrale che consente loro di formare interazioni stabili con la proteina bersaglio. La struttura molecolare comprende tipicamente anelli eterociclici, gruppi funzionali come ammine, carbossili o idrossili e può possedere anelli aromatici o sistemi di anelli fusi. Queste caratteristiche strutturali sono fondamentali per ottimizzare l'efficienza di legame, la selettività e la potenza contro il bersaglio di EG432879. Le modifiche chimiche sull'impalcatura centrale consentono di regolare con precisione le proprietà farmacocinetiche e fisico-chimiche dell'inibitore, come la solubilità, la stabilità e la biodisponibilità. In termini di profilo biochimico, gli inibitori di EG432879 sono spesso studiati per il loro ruolo nell'interrompere la normale attività di vie in cui EG432879 è un elemento regolatore cruciale. Questi inibitori possono presentare un'inibizione reversibile o irreversibile a seconda della loro modalità di interazione con la proteina bersaglio. Alcuni inibitori di EG432879 formano legami covalenti con l'enzima, determinando un'inibizione duratura, mentre altri possono basarsi su interazioni non covalenti come il legame a idrogeno, le forze di Van der Waals o le interazioni idrofobiche per ottenere effetti inibitori transitori. Le dinamiche di legame degli inibitori di EG432879 spesso determinano cambiamenti conformazionali della proteina bersaglio, alterandone la funzione e le vie di segnalazione a valle. Grazie alla loro specificità, questi inibitori sono preziosi per analizzare il ruolo funzionale di EG432879 in vari contesti biochimici e cellulari, rendendoli strumenti importanti per sondare i meccanismi molecolari e comprendere le complessità della regolazione e dell'omeostasi cellulare.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
MLN4924 inibisce l'enzima attivatore NEDD8, interrompendo le ligasi di ubiquitina cullina-RING. Impedendo la neddilazione, inibisce indirettamente il ruolo previsto di Kbtbd6 nel complesso Cul3-RING ubiquitina ligasi e nell'ubiquitinazione legata a K48. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 è un inibitore del proteasoma, che inibisce direttamente il processo catabolico proteico ubiquitina-dipendente mediato dal proteasoma, associato a Kbtbd6. Questa inibizione diretta interrompe il coinvolgimento di Kbtbd6 nella degradazione delle proteine. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
ML-141 inibisce Rac1, interferendo direttamente con la trasduzione del segnale della proteina Rac. Questa inibizione interrompe il ruolo previsto di Kbtbd6 nella regolazione della trasduzione del segnale della proteina Rac, influenzando i processi cellulari. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'ATRA inibisce RhoA, un regolatore dell'attività di Rac1. Questa inibizione indiretta influenza la regolazione prevista da Kbtbd6 della trasduzione del segnale della proteina Rac, modulando RhoA, potenzialmente influenzando i processi cellulari. | ||||||
CCG-1423 | 285986-88-1 | sc-205241 sc-205241A | 1 mg 5 mg | $30.00 $90.00 | 8 | |
CCG-1423 inibisce la segnalazione Rho/MRTF/SRF, influenzando indirettamente Rac1. Questa modulazione indiretta può interrompere la regolazione prevista da Kbtbd6 della trasduzione del segnale della proteina Rac, influenzando il percorso Rho/MRTF/SRF. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 inibisce le bromodomini BET, influenzando l'espressione genica. Indirettamente, può avere un impatto sulle funzioni previste di Kbtbd6, potenzialmente influenzando il catabolismo proteico ubiquitina-dipendente mediato dal proteasoma. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
PI-103 inibisce PI3K, influenzando la via Akt. Indirettamente, può influire sulla regolazione prevista da Kbtbd6 della trasduzione del segnale della proteina Rac, poiché Rac è a valle della via PI3K/Akt. | ||||||
BI-D1870 | 501437-28-1 | sc-397022 sc-397022A | 1 mg 5 mg | $90.00 $275.00 | 12 | |
BI-D1870 inibisce la p90 ribosomal S6 chinasi (RSK), influenzando indirettamente Rac1. Questa modulazione indiretta può interrompere la regolazione prevista da Kbtbd6 della trasduzione del segnale della proteina Rac, influenzando il percorso della p90 RSK. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
Il C646 inibisce l'istone acetiltransferasi p300/CBP, influenzando l'espressione genica. Indirettamente, può avere un impatto sulle funzioni previste di Kbtbd6, potenzialmente influenzando il catabolismo proteico ubiquitina-dipendente mediato dal proteasoma. | ||||||