EG330305 Inhibidores
Inhibidores comunes de EG330305 incluyen, pero no se limitan a Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, Trametinib CAS 871700-17-3, BAY 11-7082 CAS 19542-67-7 y (+/-)-JQ1.
Los inhibidores de EG330305 son una clase de pequeñas moléculas diseñadas específicamente para atacar e inhibir la función de la proteína EG330305. Esta proteína pertenece a una familia más amplia de enzimas que desempeñan un papel crucial en diversas vías bioquímicas, a menudo relacionadas con la regulación de procesos celulares como el metabolismo, la señalización y la estabilidad estructural. Los inhibidores de esta clase suelen actuar uniéndose a los sitios activos o reguladores de EG330305, interrumpiendo así su actividad enzimática. Estructuralmente, estos inhibidores comparten ciertos motivos químicos esenciales para su alta afinidad y especificidad de unión. A menudo poseen una combinación de anillos aromáticos, estructuras heterocíclicas y grupos funcionales que potencian su interacción con la proteína diana. Algunos inhibidores de EG330305 están diseñados para ser altamente selectivos, minimizando la reactividad cruzada con otros miembros de la familia de proteínas, lo que permite un enfoque más centrado en la modulación de las vías celulares gobernadas por EG330305.El diseño y la síntesis de inhibidores de EG330305 se basan en una comprensión detallada de la estructura y la función de la proteína. La cristalografía y la modelización computacional han sido fundamentales para identificar las zonas de unión y las regiones clave de la superficie de la proteína, guiando el diseño racional de los inhibidores. La actividad de estos inhibidores suele evaluarse in vitro mediante ensayos bioquímicos que miden la actividad enzimática de EG330305 en presencia de concentraciones variables del compuesto. Además, se evalúan cuidadosamente sus propiedades fisicoquímicas, como la solubilidad, la estabilidad y la cinética de unión, para garantizar un rendimiento óptimo en las condiciones experimentales. Los inhibidores suelen perfeccionarse mediante estudios de relación estructura-actividad (SAR), que ayudan a mejorar su eficacia, especificidad y biodisponibilidad. Estos compuestos son herramientas valiosas para sondear la función biológica de EG330305 en modelos celulares, proporcionando información sobre las vías y mecanismos controlados por esta proteína y las implicaciones más amplias para la regulación celular y la homeostasis.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Inhibidor de la HDAC que afecta a la acetilación de histonas. El vorinostat inhibe las HDAC, influyendo indirectamente en la expresión de Gm5111 al modular la acetilación de histonas, lo que revela la regulación epigenética de Gm5111. La intrincada interacción entre las modificaciones de las histonas y el Gm5111 sugiere posibles funciones en la dinámica de la cromatina. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibidor de PI3K que afecta a la vía PI3K/Akt. El LY294002 inhibe la PI3K, influyendo indirectamente en Gm5111 a través de la vía PI3K/Akt. La compleja red de señalización que implica a PI3K/Akt sugiere el papel de Gm5111 en la supervivencia, el crecimiento y el metabolismo celular en respuesta a diversos estímulos. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Inhibidor de MEK que afecta a la vía MAPK. El trametinib inhibe la MEK, influyendo indirectamente en Gm5111 a través de la vía MAPK. La conexión de Gm5111 con la vía MAPK implica un papel potencial en la regulación de procesos celulares, como la proliferación y la diferenciación, en respuesta a señales externas. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Inhibidor del NF-κB que afecta a la señalización inflamatoria. BAY 11-7082 inhibe NF-κB, influyendo indirectamente en Gm5111 a través de la vía de señalización NF-κB. La conexión entre el Gm5111 y el NF-κB sugiere un papel potencial en las respuestas inflamatorias y la regulación inmunitaria. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
Inhibidor BET que afecta a la expresión génica. La JQ1 inhibe las proteínas BET, influyendo indirectamente en la Gm5111 al modular la expresión de genes implicados en procesos celulares. La asociación del Gm5111 con las proteínas BET apunta a su posible implicación en la regulación transcripcional y el control epigenético. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inhibidor de PI3K que afecta a la vía PI3K/Akt. La wortmannina inhibe la PI3K, influyendo indirectamente en Gm5111 a través de la vía PI3K/Akt. La asociación de Gm5111 con la vía PI3K/Akt implica funciones potenciales en la supervivencia celular, el crecimiento y la regulación metabólica en respuesta a diversos estímulos. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibidor de p38 MAPK que incide en la vía MAPK. El SB203580 inhibe la p38 MAPK, influyendo indirectamente en el Gm5111 a través de la vía MAPK. La conexión entre el Gm5111 y la p38 MAPK apunta a su papel potencial en la mediación de las respuestas celulares al estrés, la inflamación y los factores de crecimiento. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inhibidor de JNK que afecta a la vía MAPK. El SP600125 inhibe la JNK, influyendo indirectamente en el Gm5111 a través de la vía MAPK. La asociación de Gm5111 con la vía JNK sugiere un papel potencial en la regulación de las respuestas celulares al estrés, la inflamación y las señales de crecimiento. | ||||||
IKK-2 Inhibitor IV | 507475-17-4 | sc-203083 | 500 µg | $130.00 | 12 | |
Inhibidor de la p38 MAPK que influye en la vía MAPK. El BIRB 796 inhibe la p38 MAPK, influyendo indirectamente en el Gm5111 a través de la vía MAPK. El vínculo del Gm5111 con la vía de la p38 MAPK implica una implicación potencial en las respuestas celulares al estrés, la inflamación y las señales de crecimiento. | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | $178.00 $325.00 | 67 | |
Inhibidor de Akt que afecta a la vía PI3K/Akt. El MK-2206 inhibe la Akt, influyendo indirectamente en el Gm5111 a través de la vía PI3K/Akt. La conexión del Gm5111 con la vía PI3K/Akt sugiere posibles funciones en la supervivencia celular, el crecimiento y la regulación metabólica en respuesta a diversos estímulos. | ||||||