EG330305 억제제
일반적인 EG330305 억제제에는 수베로일릴라이드 하이드록사믹산 CAS 149647-78-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, 트라메티닙 CAS 871700-17-3, BAY 11-7082 CAS 19542-67-7 및 (+/-)-JQ1이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
EG330305 억제제는 EG330305 단백질의 기능을 표적하고 억제하도록 특별히 고안된 저분자 약물입니다. 이 단백질은 다양한 생화학 경로에서 중요한 역할을 하는 효소 계열의 일원으로 대사, 신호 전달, 구조적 안정성과 같은 세포 과정의 조절에 관여합니다. 이 계열의 억제제는 일반적으로 EG330305의 활성 또는 조절 부위에 결합하여 효소 활성을 방해하는 방식으로 작용합니다. 구조적으로 이러한 억제제는 높은 결합 친화력과 특이성에 필수적인 특정 핵심 화학 모티프를 공유합니다. 이들은 종종 방향족 고리, 헤테로사이클릭 구조 및 표적 단백질과의 상호 작용을 향상시키는 작용기의 조합을 가지고 있습니다. 일부 EG330305 억제제는 매우 선택적으로 설계되어 단백질 계열의 다른 구성원과의 교차 반응성을 최소화하여 EG330305가 지배하는 세포 경로를 조절하는 데 보다 집중적인 접근이 가능하며, EG330305 억제제의 설계 및 합성은 단백질의 구조와 기능에 대한 자세한 이해를 바탕으로 이루어집니다. 결정학 및 컴퓨터 모델링은 단백질 표면의 주요 결합 포켓과 영역을 식별하여 억제제의 합리적인 설계를 안내하는 데 중추적인 역할을 했습니다. 이러한 억제제의 활성은 일반적으로 다양한 농도의 화합물이 있는 상태에서 EG330305의 효소 활성을 측정하는 생화학 분석을 사용하여 시험관 내에서 평가합니다. 또한 용해도, 안정성, 결합 동역학 등의 물리화학적 특성을 면밀히 평가하여 실험 조건에서 최적의 성능을 보장합니다. 억제제는 종종 구조-활성 관계(SAR) 연구를 통해 미세 조정되어 효능, 특이성 및 생체 이용률을 개선하는 데 도움이 됩니다. 이러한 화합물은 세포 모델에서 EG330305의 생물학적 기능을 조사하는 데 유용한 도구로, 이 단백질이 제어하는 경로와 메커니즘, 세포 조절 및 항상성에 대한 광범위한 영향에 대한 통찰력을 제공합니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
히스톤 아세틸화에 영향을 미치는 HDAC 억제제. 보리노스타트는 히스톤 아세틸화를 조절하여 Gm5111 발현에 간접적으로 영향을 미치는 HDAC를 억제하여 Gm5111의 후성유전학적 조절을 밝혀냈습니다. 히스톤 변형과 Gm5111 사이의 복잡한 상호 작용은 염색질 역학에서 잠재적인 역할을 시사합니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K/Akt 경로에 영향을 미치는 PI3K 억제제. LY294002는 PI3K를 억제하여 PI3K/Akt 경로를 통해 Gm5111에 간접적으로 영향을 미칩니다. PI3K/Akt와 관련된 복잡한 신호 네트워크는 다양한 자극에 반응하여 세포 생존, 성장 및 대사에 대한 Gm5111의 역할을 시사합니다. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
MAPK 경로에 영향을 미치는 MEK 억제제. 트라메티닙은 MEK를 억제하여 MAPK 경로를 통해 Gm5111에 간접적으로 영향을 미칩니다. Gm5111과 MAPK 경로의 연결은 외부 신호에 반응하여 증식 및 분화와 같은 세포 과정을 조절하는 데 잠재적인 역할을 할 수 있음을 의미합니다. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
염증 신호에 영향을 미치는 NF-κB 억제제. BAY 11-7082는 NF-κB를 억제하여 NF-κB 신호 경로를 통해 Gm5111에 간접적으로 영향을 미칩니다. Gm5111과 NF-κB의 연결은 염증 반응과 면역 조절에 잠재적인 역할을 할 수 있음을 시사합니다. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
유전자 발현에 영향을 미치는 BET 억제제. JQ1은 BET 단백질을 억제하여 세포 과정에 관여하는 유전자의 발현을 조절함으로써 Gm5111에 간접적으로 영향을 미칩니다. Gm5111과 BET 단백질의 연관성은 전사 조절 및 후성유전학적 제어에 관여할 가능성이 있음을 암시합니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
PI3K/Akt 경로에 영향을 미치는 PI3K 억제제. 워트만닌은 PI3K를 억제하여 PI3K/Akt 경로를 통해 Gm5111에 간접적으로 영향을 미칩니다. Gm5111과 PI3K/Akt 경로의 연관성은 다양한 자극에 대한 세포 생존, 성장 및 대사 조절에 잠재적인 역할을 한다는 것을 의미합니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
MAPK 경로에 영향을 미치는 p38 MAPK 억제제. SB203580은 p38 MAPK를 억제하여 MAPK 경로를 통해 Gm5111에 간접적으로 영향을 미칩니다. Gm5111과 p38 MAPK 사이의 연결은 스트레스, 염증 및 성장 인자에 대한 세포 반응을 매개하는 잠재적 역할을 암시합니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
MAPK 경로에 영향을 미치는 JNK 억제제. SP600125는 JNK를 억제하여 MAPK 경로를 통해 Gm5111에 간접적으로 영향을 미칩니다. Gm5111과 JNK 경로의 연관성은 스트레스, 염증 및 성장 신호에 대한 세포 반응을 조절하는 데 잠재적인 역할을 할 수 있음을 시사합니다. | ||||||
IKK-2 Inhibitor IV | 507475-17-4 | sc-203083 | 500 µg | $130.00 | 12 | |
p38 MAPK 억제제는 MAPK 경로에 영향을 미칩니다. BIRB 796은 p38 MAPK를 억제하여 MAPK 경로를 통해 Gm5111에 간접적으로 영향을 미칩니다. Gm5111과 p38 MAPK 경로의 연결은 스트레스, 염증 및 성장 신호에 대한 세포 반응에 잠재적으로 관여할 수 있음을 의미합니다. | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | $178.00 $325.00 | 67 | |
PI3K/Akt 경로에 영향을 미치는 Akt 억제제. MK-2206은 Akt를 억제하여 PI3K/Akt 경로를 통해 Gm5111에 간접적으로 영향을 미칩니다. Gm5111과 PI3K/Akt 경로의 연결은 다양한 자극에 대한 세포 생존, 성장 및 대사 조절에 잠재적인 역할을 할 수 있음을 시사합니다. | ||||||