La protéine EDD, également connue sous le nom de E3 ubiquitine-protéine ligase UBR5, est un régulateur clé des processus cellulaires grâce à son rôle d'E3 ubiquitine ligase. La protéine EDD est impliquée dans la protéolyse médiée par l'ubiquitine, qui joue un rôle essentiel dans le maintien de l'homéostasie cellulaire en ciblant les protéines à dégrader. En tant que ligase E3, l'EDD facilite le transfert de molécules d'ubiquitine sur des protéines cibles spécifiques, les marquant pour dégradation par le protéasome. Ce processus régule diverses fonctions cellulaires, notamment le renouvellement des protéines, la transduction des signaux, la réparation de l'ADN et la progression du cycle cellulaire. En outre, l'EDD a été impliquée dans la régulation de diverses voies de signalisation, telles que celles impliquées dans la réponse aux dommages de l'ADN, la régulation transcriptionnelle et les réponses au stress cellulaire, ce qui met en évidence son rôle multiforme dans la physiologie cellulaire.
L'inhibition de l'EDD représente une stratégie potentielle pour moduler les processus cellulaires régulés par la protéolyse médiée par l'ubiquitine et les voies de signalisation. Plusieurs mécanismes peuvent perturber la fonction de l'EDD, notamment l'interférence avec son activité enzymatique, la reconnaissance du substrat ou les interactions protéine-protéine. Les petites molécules ou les peptides qui ciblent spécifiquement le site catalytique de l'EDD peuvent inhiber son activité de ligase E3, empêchant l'ubiquitination des protéines substrats et la dégradation protéasomique qui s'ensuit. D'autre part, les composés qui perturbent les interactions protéine-protéine essentielles à la fonction de l'EDD peuvent interférer avec la reconnaissance de son substrat ou sa localisation subcellulaire, inhibant ainsi son rôle régulateur dans les processus cellulaires. En outre, des modifications post-traductionnelles ou des protéines régulatrices peuvent moduler l'activité de l'EDD, offrant ainsi des cibles supplémentaires pour l'inhibition.
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