化学的分類としてのエノイル-CoAヒドラターゼ1活性化剤には、脂肪酸のβ酸化を調節できる様々な低分子が含まれる。これらの活性化剤はECH1と直接相互作用するのではなく、同じ代謝経路に関与する基質、補酵素、関連酵素の濃度に影響を与えることによって、その活性を高める。アセチル-CoA、NAD+、またはマロニル-CoAの濃度を変化させたり、L-カルニチンを介してミトコンドリア内での脂肪酸の輸送と利用可能性に影響を与えたり、PPAR-αアゴニストを介してβ酸化に関連する遺伝子の発現に影響を与えたりすることで、これらの化合物は間接的にECH1の酵素活性の需要を増加させることができる。
これらの活性化物質が作用するメカニズムは、主に代謝フラックスの調節やβ酸化経路を支配する遺伝子発現の調節によるものである。例えば、AMPのような分子はAMPKを活性化し、その後アセチル-CoAカルボキシラーゼを阻害することによってマロニル-CoAのレベルを変化させ、その結果、酸化のためにミトコンドリアへの脂肪酸の流入が増加する。細胞の代謝環境がこのように変化すると、エネルギーの恒常性を維持するために、ECH1のような酵素活性の適応反応が必要となる。この反応の特異性は、エネルギー需要と利用可能性の変化に適応する細胞の能力にとって極めて重要であり、このような経路における間接的活性化因子の研究は、細胞代謝を理解する上で極めて重要な側面である。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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NAD+, Free Acid | 53-84-9 | sc-208084B sc-208084 sc-208084A sc-208084C sc-208084D sc-208084E sc-208084F | 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g 1 kg 5 kg | $56.00 $186.00 $296.00 $655.00 $2550.00 $3500.00 $10500.00 | 4 | |
ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド(NAD+)は、酸化型では酸化還元反応において重要な補酵素となる。直接的な活性化因子ではないが、NAD+が利用可能であると、その後のステップで電子を受け取ることにより脂肪酸のβ酸化を調節することができ、間接的にサイクルのバランスを維持するためにECH1活性の増加が必要となる可能性がある。 | ||||||
L-Ascorbic acid, free acid | 50-81-7 | sc-202686 | 100 g | $45.00 | 5 | |
L-アスコルビン酸(ビタミンC)は、フリーの酸として酸化ストレスを軽減し、ECH1が作用するペルオキシソームの完全性を維持します。これにより、ECH1が作用する細胞小器官が保護され、間接的にECH1の機能活性が強化されます。 | ||||||
L-Carnitine | 541-15-1 | sc-205727 sc-205727A sc-205727B sc-205727C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $23.00 $33.00 $77.00 $175.00 | 3 | |
L-カルニチンは脂肪酸のミトコンドリアへの輸送を促進する。この輸送を促進することで、L-カルニチンは間接的に脂肪酸のβ酸化への利用性を高めることができる。これにより、ミトコンドリア内の基質の存在量が増加するため、ECH1の活性がさらに高まる可能性がある。 | ||||||
Adenosine phosphate(Vitamin B8) | 61-19-8 | sc-278678 sc-278678A | 50 g 100 g | $160.00 $240.00 | ||
アデノシンリン酸(ビタミンB8)は、AMP活性化プロテインキナーゼ(AMPK)を活性化することで間接的にECH1活性に影響を与える可能性がある。AMPKはアセチル-CoAカルボキシラーゼを阻害することで脂肪酸酸化を促進し、その結果、マロニル-CoAレベルが低下し、間接的にECH1活性が増加する可能性がある。 | ||||||
α-Lipoic Acid | 1077-28-7 | sc-202032 sc-202032A sc-202032B sc-202032C sc-202032D | 5 g 10 g 250 g 500 g 1 kg | $68.00 $120.00 $208.00 $373.00 $702.00 | 3 | |
α-リポ酸は抗酸化物質として作用し、ミトコンドリアの生体エネルギーに関与しています。ミトコンドリアの健康を維持することで、間接的にECH1の活性を高めることが可能であり、その結果、β酸化プロセスが促進されます。 | ||||||
Coenzyme Q10 | 303-98-0 | sc-205262 sc-205262A | 1 g 5 g | $70.00 $180.00 | 1 | |
コエンザイムQ10は電子伝達系に関与し、ミトコンドリア機能をサポートします。ミトコンドリアの効率が向上すると、ECH1の活性により生成されるアシル-CoA生成物の需要が高まる可能性があります。 | ||||||
Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | $40.00 | 9 | |
PPARαアゴニストは、脂肪酸代謝に関与する遺伝子の発現を増加させ、β酸化におけるECH1の活性に対する要求を高める可能性がある。 | ||||||
Clofibrate | 637-07-0 | sc-200721 | 1 g | $32.00 | ||
クロフィブラートなどのペルオキシソーム増殖因子は、ペルオキシソームの数を増加させる可能性があり、これにより、ECH1が作用する細胞区画が増加することで、ECH1の機能活性が潜在的に高まる可能性があります。 | ||||||
Berberine | 2086-83-1 | sc-507337 | 250 mg | $90.00 | 1 | |
ベルベリンはAMPKを活性化し、ミトコンドリアの脂肪酸酸化を促進する。このアップレギュレーションは、ECH1の産物の利用を増加させることにより、間接的にECH1の活性を高める可能性がある。 | ||||||
Acetyl-L-Carnitine | 3040-38-8 | sc-391881A sc-391881 | 250 mg 1 g | $140.00 $260.00 | 1 | |
アセチル-L-カルニチンはミトコンドリアでの脂肪酸酸化を促進し、β酸化経路を通る基質フラックスを増加させることによって間接的にECH1活性を支持している。 |