Os inibidores do EBLN2 compreendem um conjunto diversificado de compostos químicos que reduzem a atividade funcional do EBLN2 através de várias vias de sinalização celular específicas. O PD 98059 e o U0126, ambos inibidores da MEK, diminuem a atividade do EBLN2 impedindo a via MAPK/ERK, em que o EBLN2 é considerado uma molécula de sinalização subsequentes. Do mesmo modo, o LY 294002 e a Wortmannin, como inibidores da PI3K, reduzem a atividade do EBLN2 obstruindo a via PI3K/Akt, que é conhecida por modular funções potencialmente reguladas pelo EBLN2. A rapamicina, que tem como alvo a sinalização mTOR, e o SB 203580, um inibidor da p38 MAPK, suprimem ainda mais a atividade do EBLN2 através da respectiva interferência nas vias mTOR e p38 MAPK, ambas cruciais para a regulação de processos que podem envolver o EBLN2. Adicionalmente, o SP600125, ao inibir a JNK, atenua a atividade do EBLN2, considerando o envolvimento da via da JNK em funções celulares que podem implicar o EBLN2.
Para além disso, contribuem para o conjunto de inibidores do EBLN2 compostos como o LFM-A13 e o Dasatinib, que têm como alvo as cinases da família BTK e Src, respetivamente. A inibição destas quinases pelo LFM-A13 e pelo Dasatinib leva a uma diminuição da atividade do EBLN2, dado o papel potencial da proteína nas vias de sinalização associadas ao recetor de células B e à sinalização da quinase Src. O GW 5074 e o Sorafenib, que actuam como inibidores da Raf quinase, diminuem indiretamente a função do EBLN2 através da supressão da via de sinalização MAPK/ERK, que está ascendente em relação à via em que se supõe que o EBLN2 actua. O PP 2, outro inibidor da Src cinase, apoia a reduzida atividade do EBLN2 ao impedir a sinalização da Src cinase, afectando assim as vias relacionadas com o EBLN2. Coletivamente, estes inibidores, através das suas acções específicas e direccionadas em vias de sinalização distintas, atingem um efeito cumulativo de redução da atividade funcional do EBLN2.
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