Los inhibidores de EBLN2 comprenden una amplia gama de compuestos químicos que reducen la actividad funcional de EBLN2 a través de diversas vías de señalización celular. PD 98059 y U0126, ambos inhibidores de MEK, reducen la actividad de EBLN2 impidiendo la vía MAPK/ERK, en la que EBLN2 se considera una molécula de señalización descendente. Del mismo modo, LY 294002 y Wortmannin, como inhibidores de PI3K, disminuyen la actividad de EBLN2 obstruyendo la vía PI3K/Akt, que se sabe que modula funciones potencialmente reguladas por EBLN2. La rapamicina, dirigida a la señalización mTOR, y el SB 203580, un inhibidor de p38 MAPK, suprimen aún más la actividad de EBLN2 por su interferencia respectiva en las vías mTOR y p38 MAPK, ambas cruciales para la regulación de procesos en los que puede intervenir EBLN2. Además, SP600125, al inhibir JNK, atenúa la actividad de EBLN2, teniendo en cuenta la implicación de la vía JNK en funciones celulares que podrían implicar a EBLN2.
A la gama de inhibidores de EBLN2 contribuyen también compuestos como LFM-A13 y Dasatinib, dirigidos contra las quinasas de la familia BTK y Src, respectivamente. La inhibición de estas quinasas por LFM-A13 y Dasatinib conduce a una disminución de la actividad de EBLN2, dado el papel potencial de la proteína en las vías de señalización asociadas con el receptor de células B y la señalización de la quinasa Src. El GW 5074 y el sorafenib, que actúan como inhibidores de la cinasa Raf, disminuyen indirectamente la función de EBLN2 mediante la supresión de la vía de señalización MAPK/ERK, que se encuentra aguas arriba de donde se supone que actúa EBLN2. La PP 2, otro inhibidor de la cinasa Src, contribuye a la disminución de la actividad de EBLN2 al obstaculizar la señalización de la cinasa Src, afectando así a las vías relacionadas con EBLN2. En conjunto, estos inhibidores, a través de sus acciones específicas y dirigidas sobre distintas vías de señalización, consiguen un efecto acumulativo de reducción de la actividad funcional de EBLN2.
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