Gli inibitori di Dvl-1 rappresentano una classe distintiva di composti progettati per interagire e modulare la funzione della proteina Dishevelled-1 (Dvl-1). Dvl-1 è un componente cruciale della via di segnalazione Wnt, un complesso percorso cellulare che svolge un ruolo fondamentale in vari processi di sviluppo e fisiologici. La via di segnalazione Wnt coinvolge una serie di intricate interazioni proteina-proteina ed eventi molecolari che portano infine all'attivazione di cascate di segnalazione a valle. Dvl-1, come attore centrale in questo percorso, funge da regolatore chiave che media la trasduzione dei segnali Wnt dalla superficie cellulare al nucleo.
Gli inibitori progettati specificamente per Dvl-1 mirano a colpire i suoi siti attivi o domini di legame, con la capacità di interrompere le sue interazioni con altre proteine o molecole all'interno della via di segnalazione Wnt. Influenzando la funzione di Dvl-1, questi inibitori offrono un mezzo unico per investigare il ruolo della via Wnt in diversi contesti cellulari. Poiché la segnalazione Wnt è implicata in processi che vanno dallo sviluppo embrionale e rigenerazione tissutale alla proliferazione e differenziazione cellulare, comprendere la modulazione di Dvl-1 può fornire preziose intuizioni sui meccanismi intricati di questi processi biologici. Inoltre, lo studio degli inibitori di Dvl-1 contribuisce alla nostra comprensione della rete più ampia di vie di segnalazione che collaborano con la via Wnt per orchestrare le risposte cellulari, facendo luce sull'intricato dialogo e coordinamento della comunicazione cellulare.
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
XAV939 è un inibitore della tankyrase che influisce indirettamente su Dvl-1 stabilizzando Axin e promuovendo la degradazione della β-catenina, con conseguente inibizione della via di segnalazione Wnt/β-catenina. | ||||||
LGK 974 | 1243244-14-5 | sc-489380 sc-489380A | 5 mg 50 mg | $352.00 $1270.00 | 2 | |
LGK974 è un inibitore selettivo della porcospina (PORCN) che colpisce indirettamente Dvl-1 bloccando la secrezione di Wnt e inibendo la via di segnalazione Wnt/β-catenina. | ||||||
Wnt-C59 | 1243243-89-1 | sc-475634 sc-475634A sc-475634B | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $320.00 $1250.00 | 1 | |
C59 è un piccolo inibitore molecolare che ha come bersaglio PORCN, influenzando indirettamente Dvl-1 e la via di segnalazione Wnt/β-catenina inibendo la secrezione di Wnt. | ||||||
IWP-2 | 686770-61-6 | sc-252928 sc-252928A | 5 mg 25 mg | $94.00 $286.00 | 27 | |
IWP-2 è un inibitore di PORCN che influisce indirettamente su Dvl-1 inibendo la secrezione di Wnt e sopprimendo la via di segnalazione Wnt/β-catenina. | ||||||
PRI-724 | 1422253-38-0 | sc-507535 | 25 mg | $255.00 | ||
PRI-724 interferisce con l'interazione tra Dvl-1 e β-catenina, inibendo la trascrizione β-catenina-dipendente e la segnalazione Wnt/β-catenina. | ||||||
KYA1797K | 1956356-56-1 | sc-507543 | 10 mg | $215.00 | ||
KYA1797K è un piccolo inibitore molecolare che ha come bersaglio Dvl-1, interrompendo la sua interazione con Axin e inibendo la segnalazione di Wnt/β-catenina. | ||||||
NSC 668036 | 144678-63-7 | sc-507412 | 5 mg | $175.00 | ||
NSC668036 inibisce Dvl-1 interrompendo la sua interazione con Axin, con conseguente inibizione della segnalazione Wnt/β-catenina e potenziali effetti antitumorali. | ||||||
2-(1-Hydroxypentyl)-6-methyl-3-(2-phenylethyl)-1H-indole-5-carboxylic Acid | 873841-43-1 | sc-490455 | 5 mg | $525.00 | ||
L'Acido 2-(1-idrossipentile)-6-metil-3-(2-feniletil)-1H-indolo-5-carbossilico è un inibitore che ha come bersaglio Dvl-1, interrompendo la sua interazione con Axin, inibendo la segnalazione Wnt/β-catenina e promuovendo la soppressione del tumore. | ||||||
β-Catenin/Tcf Inhibitor, FH535 | 108409-83-2 | sc-221398 sc-221398A | 10 mg 50 mg | $178.00 $367.00 | 7 | |
Inibitore di β-catenina/Tcf, FH535 è un doppio inibitore che agisce indirettamente su Dvl-1 inibendo la segnalazione di Wnt/β-catenina e inibendo l'attività del trasduttore e attivatore del segnale di trascrizione 3 (STAT3). |