薬物類似体
Items 81 to 90 of 133 total
画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
1-(Benzylideneamino)parabanic Acid | 42839-64-5 | sc-208553 | 2 g | $245.00 | ||
1-(ベンジリデンアミノ)パラバン酸は、その反応性と相互作用のダイナミクスに影響を与える特徴的な分子特性を示す。ベンジリデンアミノ基は水素結合や双極子-双極子相互作用を促進し、特定の標的に対する親和性を高める。その構造的剛性はコンフォメーションの安定性に影響を与え、反応速度論に影響を与える可能性がある。さらに、この化合物の極性官能基は溶解度の変化に寄与し、多様な化学環境における挙動を変化させる可能性がある。 | ||||||
Inhoffen Lythgoe Diol Monotosylate | 66774-80-9 | sc-211645 | 250 mg | $380.00 | ||
Inhoffen Lythgoe Diol Monotosylateは、その反応性と相互作用プロファイルに影響を与えるユニークな分子特性を示す。トシレート基の存在は親電子性を高め、様々な化学反応における求核攻撃を容易にする。そのジオール構造は分子内水素結合を促進し、特定のコンフォメーションを安定化させ、反応経路に影響を与える。さらに、この化合物の親水性は、異なる溶媒中での反応性に影響を与え、明確な溶媒和挙動をもたらす可能性がある。 | ||||||
4-(3-Nitrophenyl)-2-formyl-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylic Acid 5-Isopropyl Ester 3-Methyl Ester | 75530-60-8 | sc-206756 | 50 mg | $300.00 | ||
4-(3-ニトロフェニル)-2-ホルミル-6-メチル-1,4-ジヒドロピリジン-3,5-ジカルボン酸 5-イソプロピルエステル 3-メチルエステルは、その化学的挙動に影響を与える興味深い構造的特徴を示す。ニトロフェニル部分は強い電子吸引作用を導入し、化合物の親電子性を高める。ジヒドロピリジン骨格は多様な互変異性体を可能にし、反応速度論を変化させる可能性がある。エステル基は親油性に寄与し、溶解性や生体膜との相互作用に影響を与える。一方、複数のカルボン酸官能基が存在すると、金属イオンや他の基質との錯形成が促進され、ユニークな反応性パターンにつながる可能性がある。 | ||||||
4-(3-Nitrophenyl)-2-dimethoxymethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylic Acid 5-Isopropyl Ester 3-Methyl Ester | 75530-94-8 | sc-223595 | 50 mg | $300.00 | ||
4-(3-ニトロフェニル)-2-ジメトキシメチル-1,4-ジヒドロピリジン-3,5-ジカルボン酸 5-イソプロピルエステル 3-メチルエステルは、その反応性に影響を与える特徴的な分子特性を示す。ジメトキシメチル置換基は立体障害を増強し、求核攻撃速度を調節する可能性がある。ニトロフェニル基の存在は電子欠損を増加させるだけでなく、興味深い共鳴安定化を可能にする。さらに、この化合物の複数のカルボン酸基は水素結合を形成し、様々な基質とのユニークな相互作用を促進し、複雑な化学環境における反応性プロファイルを変化させることができる。 | ||||||
6-Cyano-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-trans-4-(1-pyrrolidinyl)-2H-benzo-[b]-pyrano-3-ol | 75611-78-8 | sc-214370 | 25 mg | $330.00 | ||
6-シアノ-3,4-ジヒドロ-2,2-ジメチル-トランス-4-(1-ピロリジニル)-2H-ベンゾ-[b]-ピラノ-3-オールは、多様な分子間相互作用を促進するユニークな構造骨格を持つ。シアノ基は重要な電子求引性を導入し、親電子性を高め、反応速度論に影響を与える。ピロリジニル部分はコンフォメーションの柔軟性に寄与し、結合ダイナミクスに影響を与える可能性がある。さらに、ベンゾ[b]ピランコアはπ-πスタッキング相互作用を可能にし、様々な化学環境における溶解性や反応性を変化させることができる。 | ||||||
(E)-4-Acetoxy Tamoxifen | 76117-70-9 | sc-391877 | 10 mg | $320.00 | ||
(E）-4-アセトキシタモキシフェンは、特異的な分子間相互作用を促進する特徴的な構造配置を示す。アセトキシ基は親油性を高め、膜透過性を促進し、生物学的システムにおける反応性に影響を与える。トランス型に配置されたアセトキシ基はユニークな立体的相互作用を可能にし、コンフォメーションダイナミクスに影響を与える可能性がある。さらに、水素結合を形成する化合物の能力は、様々な溶媒に対する溶解度と安定性を調節し、化学反応における全体的な挙動に影響を与える。 | ||||||
N-Methyl-N-(2-hydroxyethyl)tamoxifen | 77214-91-6 | sc-212235 | 5 mg | $430.00 | ||
N-メチル-N-(2-ヒドロキシエチル)タモキシフェンは、生物学的標的との相互作用に影響を及ぼすユニークな分子構造を特徴としている。ヒドロキシエチル基の存在は水素結合能力を高め、多様な環境における溶解度プロファイルや反応性を変化させる可能性がある。この化合物のメチル置換は立体障害に影響を与え、結合親和性や選択性を変化させる可能性がある。さらに、特定の静電相互作用に関与する能力は、様々な化学的経路における速度論的挙動に大きな影響を与える可能性がある。 | ||||||
7-Chloro Epinastine Hydrochloride | 80012-45-9 | sc-214397 | 5 mg | $1503.00 | ||
7-クロロエピナスチン塩酸塩は、様々な基質との反応性や相互作用に影響を与える特徴的な分子特性を示す。塩素原子の存在はユニークな電子効果をもたらし、親電子性を高め、特異的な求核攻撃を容易にする。この化合物の構造配置は多様なコンフォメーション状態を可能にし、異なる化学環境における安定性と反応性に影響を与える可能性がある。さらに、溶媒和ダイナミクスによって拡散速度が変化し、複雑な混合物中での挙動に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Trospectomycin Dihydrochloride | 85951-37-7 | sc-216025 | 50 mg | $19500.00 | ||
Trospectomycin Dihydrochlorideは、溶解性と反応性を向上させる二重塩酸塩の形態を特徴とし、興味深い分子動態を示す。この化合物のユニークな立体化学は、標的分子との特異的相互作用を促進し、反応経路や反応速度に影響を与える。金属イオンと安定な錯体を形成する能力は触媒活性を変化させ、親水性は様々な溶媒中での分配に影響し、多相系での特異な挙動をもたらす。 | ||||||
Desmethoxy Gatifloxacin Trifluoroacetate | 93107-32-5 | sc-211261 | 10 mg | $360.00 | ||
デスメトキシ・ガチフロキサシン・トリフルオロアセテートは、トリフルオロアセテート部分が親電性を高め、求核攻撃を容易にするため、顕著な反応性を示す。この化合物のユニークな構造的特徴は、生体高分子との選択的相互作用を可能にし、コンフォメーション変化に影響を与える可能性がある。疎水性の特性は脂質環境における分配挙動に寄与し、フッ素原子の存在は電子的特性を変化させ、多様な化学的状況における全体的な安定性と反応性に影響を与える。 | ||||||