Análogos de fármacos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Cyclic Pifithrin-α hydrobromide | 511296-88-1 | sc-361164 sc-361164A | 10 mg 50 mg | $231.00 $938.00 | 1 | |
El hidrobromuro de pifitrina-α cíclica destaca como análogo de fármaco debido a su estructura cíclica única, que facilita cambios conformacionales específicos durante las interacciones moleculares. Este compuesto presenta patrones de reactividad distintos, sobre todo en su capacidad para modular las interacciones proteína-proteína, influyendo en las vías de señalización celular. Su forma de hidrobromuro mejora la solubilidad, favoreciendo una difusión eficaz a través de las membranas, mientras que su comportamiento dinámico en solución ofrece información sobre la cinética de reacción y la estabilidad en condiciones variables. | ||||||
15-Hydroxy Lubiprostone | 475992-30-4 | sc-213612A sc-213612 sc-213612B sc-213612C sc-213612D sc-213612E | 500 µg 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $342.00 $605.00 $2678.00 $5300.00 $24000.00 $39500.00 | ||
La 15-hidroxi-lubiprostona, un análogo de fármaco, muestra un comportamiento molecular intrigante a través de sus interacciones únicas con canales y receptores iónicos. Su conformación estructural permite una unión selectiva que influye en las vías de señalización intracelular. El compuesto muestra una cinética de reacción distinta, caracterizada por un inicio rápido y una afinidad específica por los sitios diana. Además, sus propiedades de solubilidad mejoran su distribución en varios entornos, facilitando diversas interacciones bioquímicas. | ||||||
α-Methyl-4-propylphenylacetic Acid | 3585-47-5 | sc-208506 | 5 mg | $330.00 | ||
El ácido α-metil-4-propilfenilacético presenta propiedades intrigantes como análogo de fármaco, sobre todo por su capacidad de participar en interacciones moleculares selectivas que influyen en las vías metabólicas. Su configuración estérica única permite una mayor afinidad de unión a receptores específicos, alterando potencialmente la actividad enzimática. Las características lipofílicas del compuesto contribuyen a su comportamiento de partición en las membranas biológicas, lo que afecta a su perfil cinético y a su reactividad en diversos entornos químicos. Este comportamiento lo convierte en un tema de interés para futuras exploraciones en química sintética y analítica. | ||||||
Candesartan Cilexetil Methoxy Analogue | 1026042-12-5 | sc-207395 | 1 mg | $360.00 | ||
El análogo metoxi del candesartán cilexetilo presenta una configuración estructural única que aumenta su lipofilia, favoreciendo la permeabilidad de las membranas. Su sustituyente metoxi puede participar en enlaces de hidrógeno, lo que influye en la solubilidad y la interacción con objetivos biológicos. El compuesto presenta una cinética de reacción distinta, lo que permite su unión selectiva a los receptores de angiotensina. Además, su capacidad para formar complejos estables con diversos iones puede modular los procesos catalíticos, poniendo de manifiesto su versátil comportamiento químico. | ||||||
N-(2-Mercapto-1-oxopropyl)-L-serine | 1313496-17-1 | sc-396131 | 10 mg | $330.00 | ||
La N-(2-Mercapto-1-oxopropil)-L-serina destaca por su grupo tiol, que permite fuertes interacciones nucleofílicas con centros electrófilos en sistemas biológicos. Este compuesto puede participar en reacciones redox, influyendo en los estados redox celulares y en la señalización. Su estructura única permite la unión específica a iones metálicos, alterando potencialmente la actividad enzimática. Además, la presencia del grupo oxo contribuye a su reactividad, facilitando diversas transformaciones químicas en varios entornos. | ||||||
Monensin Methyl Ester | 28636-21-7 | sc-507266 | 100 mg | $222.00 | ||
Benzoestrol | 85-95-0 | sc-210870 | 5 mg | $388.00 | ||
El benzoestrol se caracteriza por su estructura fenólica única, que facilita fuertes interacciones de apilamiento π-π y enlaces de hidrógeno con diversos sustratos. Este compuesto presenta distintos patrones de reactividad, especialmente en reacciones de sustitución aromática electrofílica, lo que le permite participar en complejas vías sintéticas. Sus regiones hidrófobas mejoran la solubilidad en disolventes orgánicos, mientras que su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos puede influir en la actividad catalítica, poniendo de manifiesto sus diversas propiedades químicas. | ||||||
Zoxazolamine | 61-80-3 | sc-213189 | 1 g | $68.00 | ||
La zoxazolamina presenta una estructura heterocíclica característica que le permite participar en interacciones moleculares específicas, en particular a través de interacciones dipolo-dipolo y enlaces de hidrógeno. Su configuración electrónica única permite una reactividad selectiva en situaciones de ataque nucleofílico, lo que influye en la cinética de reacción. Además, los grupos funcionales polares del compuesto mejoran la solubilidad en disolventes polares, mientras que su capacidad para formar complejos transitorios con diversos sustratos puede modular las vías de reacción, poniendo de relieve su versátil comportamiento químico. | ||||||
Triflusal | 322-79-2 | sc-208467 | 10 mg | $245.00 | 1 | |
El triflusal presenta un grupo trifluorometilo único que altera significativamente sus propiedades electrónicas, potenciando su reactividad en reacciones de sustitución electrofílica. La presencia de este grupo facilita fuertes interacciones intermoleculares, especialmente a través del apilamiento π y las fuerzas de van der Waals. Su impedimento estérico distintivo influye en la cinética de reacción, permitiendo vías selectivas en entornos químicos complejos. Además, las características de solubilidad del Triflusal se ven influidas por sus grupos funcionales polares, lo que permite diversas interacciones en varios medios. | ||||||
Aliskiren Hydrochloride | 173399-03-6 | sc-207268 | 1 mg | $549.00 | ||
El clorhidrato de aliskiren presenta una estructura única que favorece las interacciones específicas con la renina, una enzima clave del sistema renina-angiotensina. Sus regiones hidrófobas aumentan la afinidad de unión, mientras que la presencia de grupos funcionales polares facilita la solubilidad en medios acuosos. El perfil cinético del compuesto se caracteriza por un rápido inicio de acción, influido por su capacidad para formar complejos estables. Este comportamiento permite distintas vías en los procesos bioquímicos, poniendo de manifiesto su intrincada dinámica molecular. | ||||||