Análogos de fármacos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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2R,S-Hydroxy-4[[(2R)-2-hydroxy-2-(3-hydroxyphenyl)ethyl]methylamino]-4-oxo-butanoic Acid | 1217525-08-0 | sc-223486 | 5 mg | $330.00 | ||
El ácido 2R,S-hidroxi-4[[(2R)-2-hidroxi-2-(3-hidroxifenil)etil]metilamino]-4-oxo-butanoico presenta una dinámica molecular intrigante debido a su doble grupo hidroxilo, que mejora la capacidad de enlace de hidrógeno. Esta característica puede influir en la solubilidad y la reactividad en medios acuosos. Además, la estereoquímica única del compuesto podría dar lugar a interacciones selectivas con enzimas, alterando potencialmente las rutas metabólicas y la cinética de reacción, lo que afectaría a su estabilidad y comportamiento en sistemas biológicos. | ||||||
(S)-(-)-5′-Benzyloxyphenyl Carvedilol | 1217822-96-2 | sc-220034 | 1 mg | $330.00 | ||
(S)-(-)-5'-Benciloxifenil Carvedilol presenta características moleculares distintivas, en particular su sustituyente benciloxi, que aumenta la lipofilia y facilita interacciones de apilamiento π-π únicas. Esta característica estructural puede influir en su afinidad de unión a diversos receptores, modulando potencialmente las vías de transducción de señales. Además, la naturaleza quiral del compuesto puede dar lugar a reacciones enantioselectivas, lo que influye en su reactividad y estabilidad en diversos entornos químicos. | ||||||
Vardenafil Acetyl Analogue | 1261351-28-3 | sc-396269 | 5 mg | $330.00 | ||
El análogo acetilado del vardenafilo presenta interesantes modificaciones estructurales que mejoran su interacción con las dianas biológicas. El grupo acetilo introduce obstáculos estéricos que pueden alterar la dinámica conformacional del compuesto e influir en su reactividad. Esta modificación también puede afectar a las capacidades de enlace de hidrógeno, dando lugar a perfiles de solubilidad distintos. Además, la distribución electrónica única del compuesto puede facilitar interacciones moleculares específicas, lo que influye en su estabilidad y reactividad generales en diversos contextos químicos. | ||||||
6-Hydroxydopa | 23358-64-7 | sc-291364 sc-291364A | 10 mg 50 mg | $240.00 $533.00 | ||
La 6-hidroxidopa presenta características estructurales únicas que influyen en su reactividad e interacción con los sistemas biológicos. La presencia de un grupo hidroxilo aumenta su capacidad para participar en enlaces de hidrógeno, lo que puede modificar su solubilidad y estabilidad en distintos entornos. Este compuesto también participa en reacciones redox específicas, lo que le permite actuar como donante o aceptor de electrones. Su distinta estereoquímica puede afectar además a su comportamiento cinético en varias vías químicas, dando lugar a diversas interacciones moleculares. | ||||||
Carbidopa Ethyl Ester Hydrochloride Salt | 96115-88-7 | sc-397479 | 2.5 mg | $360.00 | ||
La sal de clorhidrato de éster etílico de carbidopa se caracteriza por su exclusivo grupo funcional éster, que facilita interacciones específicas con nucleófilos, aumentando su reactividad en diversos entornos químicos. La forma de sal clorhidrato del compuesto aumenta su solubilidad en disolventes polares, favoreciendo una difusión eficaz en solución. Además, su conformación estructural permite la unión selectiva a sitios diana, influyendo en la cinética de reacción y posibilitando vías distintas en aplicaciones sintéticas. | ||||||
Bromfenac Sodium | 120638-55-3 | sc-337599 | 100 mg | $560.00 | ||
El bromfenaco sódico presenta propiedades intrigantes como análogo de fármaco, en particular gracias a su estructura halogenada, que potencia su carácter electrófilo. Este compuesto participa en interacciones moleculares únicas, lo que permite una reactividad selectiva con diversos nucleófilos. Su forma de sal sódica contribuye a aumentar la fuerza iónica en solución, facilitando una mayor solubilidad y estabilidad. La distinta configuración estérica del compuesto influye en su cinética de reacción, permitiendo diversas vías sintéticas y aplicaciones. | ||||||
Tenofovir Disoproxil Fumarate | 202138-50-9 | sc-208420 | 10 mg | $190.00 | 2 | |
El Tenofovir Disoproxil Fumarato, como fármaco análogo, presenta características notables debido a su estructura esterificada, que favorece una mayor lipofilia y permeabilidad celular. Este compuesto sufre hidrólisis, dando lugar a la liberación de metabolitos activos que interactúan con enzimas específicas, influyendo en la síntesis de ácidos nucleicos. Su estereoquímica única y sus grupos funcionales facilitan las interacciones específicas, permitiendo una reactividad a medida en diversos entornos químicos. | ||||||
Mepenzolate Bromide | 76-90-4 | sc-358272 | 5 g | $87.00 | ||
El bromuro de mepenzolato, como análogo de fármaco, exhibe propiedades intrigantes derivadas de su estructura de amonio cuaternario, que potencia sus interacciones iónicas con las membranas biológicas. Este compuesto demuestra una afinidad de unión selectiva a los receptores muscarínicos, influyendo en las vías neurotransmisoras. Su configuración estérica única permite distintos cambios conformacionales tras la interacción, lo que afecta a la cinética de reacción y a la estabilidad en diversos entornos químicos, destacando así su potencial para diversas aplicaciones. | ||||||
L-5-Methyletrahydrofolate calcium | 151533-22-1 | sc-481551A sc-481551 sc-481551B sc-481551C | 1 g 5 g 10 g 25 g | $146.00 $396.00 $653.00 $1173.00 | ||
El L-5-metiltetrahidrofolato cálcico exhibe una configuración distintiva que le permite participar en intrincadas interacciones bioquímicas, particularmente en la modulación de los procesos de metilación. Su componente cálcico contribuye a mejorar las interacciones iónicas, favoreciendo la estabilidad en diversos entornos. Las propiedades estereoquímicas únicas del compuesto facilitan la unión selectiva a enzimas, influyendo en la cinética de la reacción y la regulación de la vía, lo que repercute en el flujo metabólico de los sistemas celulares. | ||||||
Etifoxine Hydrochloride | 56776-32-0 | sc-358742 | 10 mg | $192.00 | ||
El clorhidrato de etifoxina, como fármaco análogo, presenta características únicas debido a su doble acción sobre las vías GABAérgica y neuroprotectora. Su estructura molecular facilita interacciones específicas con los sistemas neurotransmisores, favoreciendo la modulación de la transmisión sináptica. La naturaleza hidrofílica del compuesto mejora su solubilidad, lo que influye en su distribución en los sistemas biológicos. Además, su capacidad para estabilizar el potencial de membrana subraya su papel en la dinámica celular, lo que lo convierte en objeto de interés en diversos estudios químicos. | ||||||