薬物類似体
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Phenyl-d5-7-hydroxywarfarin | 94820-65-2 | sc-255417 | 5 mg | $870.00 | ||
フェニル-d5-7-ヒドロキシワーファリンは重水素化されたフェニル基を持つことが特徴であり、これにより同位体組成が変化し、反応速度論や代謝経路に影響を与える。この修飾は様々な環境下での化合物の安定性を高め、酵素やタンパク質との明確な相互作用を可能にする。ヒドロキシ基の存在は水素結合能力を導入し、溶解性や反応性に影響を与える可能性がある。そのユニークな同位体標識は、分析研究における代謝プロセスの追跡にも役立つ。 | ||||||
β-Hydroxy Tamoxifen | 97151-03-6 | sc-280801 | 5 mg | $330.00 | ||
β-ヒドロキシタモキシフェンは、水素結合を形成する能力を高めるヒドロキシル基を有し、溶解性や生体高分子との相互作用に影響を与える。この化合物はユニークな立体配座の柔軟性を示し、反応性を変化させる分子間相互作用を可能にする。その構造的特徴により、特定の経路に関与し、それが受ける反応の速度論を変化させる可能性があるため、様々な化学的研究において注目されている。 | ||||||
cis-β-Hydroxy Tamoxifen | 97151-04-7 | sc-217908 | 5 mg | $330.00 | 1 | |
シス-β-ヒドロキシ・タモキシフェンは、その空間的配向と立体的相互作用に大きく影響するシス配置が特徴である。このユニークな配置は、標的分子との特異的な結合親和性を容易にし、選択的反応性の可能性を高める。この化合物は特定のコンフォメーションを安定化させる能力により、ユニークな電子分布が可能となり、反応性プロファイルに影響を与える。さらに、その親水性は溶媒和ダイナミクスに影響を与え、様々な環境下での反応速度を変化させる。 | ||||||
cis-α-Hydroxy Tamoxifen | 97170-41-7 | sc-211112 | 5 mg | $320.00 | ||
シス-α-ヒドロキシタモキシフェンは、その分子間相互作用と反応性に影響を与える特徴的な立体化学を示す。この化合物の水酸基は水素結合能力を高め、生体高分子との特異的な相互作用を促進する。そのユニークな空間配置は電子的特性を変化させ、反応速度や反応経路に影響を与える。さらに、この化合物の両親媒性特性は、混合溶媒系での挙動を変化させ、溶解度や拡散速度に影響を与える可能性がある。 | ||||||
N-Deformyl-N-benzyloxycarbonyl Orlistat | 108051-94-1 | sc-212174 | 1 mg | $540.00 | ||
N-デホルミル-N-ベンジルオキシカルボニル オルリスタットは、標的酵素との選択的相互作用を促進するユニークな構造骨格を有する。そのベンジルオキシカルボニル基は親油性を高め、脂質環境での効果的な分配を可能にする。この化合物が活性部位のセリン残基と安定な複合体を形成する能力は、触媒活性に大きな影響を与える可能性がある。さらに、そのコンフォメーションの柔軟性により、反応経路が多様化し、多様な化学的状況における全体的な反応性と安定性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
14-Chloro Daunorubicin | 121250-06-4 | sc-206279 | 1 mg | $430.00 | ||
14-クロロ・ダウノルビシンは、その反応性と生体高分子との相互作用を高める独特の分子特性を示す。塩素原子の存在はユニークな電子的性質を導入し、DNAやRNAとの結合親和性に影響を与える。この化合物は核酸構造にインターカレートし、そのコンフォメーションと安定性を変化させることができる。疎水性領域は脂質膜との相互作用を促進し、細胞の透過性や輸送機構に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Pyrazole N-Demethyl Sildenafil | 139755-95-6 | sc-212604 | 1 mg | $430.00 | ||
ピラゾールN-デメチル・シルデナフィルは、その反応性と標的部位との相互作用を高める興味深い分子特性を示す。そのユニークなピラゾール環構造は、明確な水素結合能をもたらし、コンフォメーションダイナミクスに影響を与える。この化合物の電子が豊富な領域は求核攻撃を促進し、疎水性セグメントは膜透過性を促進する。この極性の二重性は、複雑な生物学的マトリックスにおける多様な相互作用を可能にし、多様な環境における安定性と反応性に影響を与える。 | ||||||
Montelukast Gem-dimethylmethylene Analogue | 162489-70-5 | sc-211924 | 5 mg | $1480.00 | ||
モンテルカスト・ジェムジメチルメチレンアナローグは、生物学的システムとの相互作用を高める特徴的な分子構造を示す。ジェムジメチル基の存在は立体障害をもたらし、特定の受容体に対する結合親和性と選択性に影響を与える。この化合物はユニークな電子的特性を示し、π-πスタッキング相互作用の強化を可能にする。さらに、そのコンフォメーションの柔軟性は、多様な反応経路を促進し、様々な化学的環境における全体的な安定性と反応性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
(3′R)-Ezetimibe | 163380-16-3 | sc-396185 | 1 mg | $380.00 | ||
(3′R)-エゼチミブは、その分子間相互作用に大きく影響するユニークな立体化学的配置を特徴とする。この化合物は、特定の標的タンパク質と水素結合を形成する能力を持ち、生体系における選択性を高める。その疎水性領域は脂質膜との良好な相互作用を促進し、その明確な空間配置は脂質輸送経路の効果的な調節を可能にする。このような構造の複雑さが、様々な化学的背景における独特の速度論的挙動に寄与している。 | ||||||
(E)-1-(4-Hydroxyphenyl)-1-[4-(trimethylacetoxy)phenyl]-2-phenylbut-1-ene | 177748-17-3 | sc-218285 | 25 mg | $360.00 | ||
(E)-1-(4-ヒドロキシフェニル)-1-[4-(トリメチルアセトキシ)フェニル]-2-フェニルブト-1-エンは、π-πスタッキング相互作用を促進する二重芳香族系により、興味深い分子特性を示す。トリメチルアセトキシ基の存在は親油性を高め、非極性環境での溶解性を促進する。この化合物のユニークなコンフォメーションは、特定の受容体への選択的結合を可能にし、多様な化学環境における反応性と安定性に影響を与える。また、その複雑な構造は、ユニークな反応経路の可能性を示唆している。 | ||||||