Date published: 2025-10-28

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DP58 Activadores

Los activadores DP58 comunes incluyen, entre otros, la forskolina CAS 66575-29-9, el A-769662 CAS 844499-71-4, la ionomycina CAS 56092-82-1, el PMA CAS 16561-29-8 y la insulina CAS 11061-68-0.

La DP58 es una proteína que puede activarse a través de varios mecanismos bioquímicos, cada uno de los cuales implica una vía de señalización o un proceso celular distintos. Uno de estos mecanismos implica la estimulación directa de la adenilato ciclasa, lo que conduce a un aumento de los niveles de AMPc, que a su vez puede aumentar la actividad de DP58 a través de la fosforilación dependiente de PKA. Del mismo modo, se ha demostrado que la activación de la proteína cinasa activada por AMP (AMPK) fosforila y posteriormente activa la DP58. Esta activación puede conseguirse mediante compuestos que estimulen directamente la AMPK o indirectamente a través de la modulación de los niveles de energía celular. Además, la actividad de DP58 puede verse influida por alteraciones en los niveles de calcio intracelular, ya que ciertos activadores aumentan la concentración de calcio dentro de las células, promoviendo potencialmente los cambios conformacionales dependientes del calcio y la activación de DP58.

Además, la vía PKC puede fosforilar la DP58 tras su activación por miméticos específicos del diacilglicerol, mientras que el eje de señalización PI3K/Akt, a menudo activado por la insulina, también puede conducir indirectamente a la activación de la DP58 al modular varios aspectos del metabolismo celular. Otras vías de activación incluyen la desacetilación de proteínas por activadores de SIRT1, o la inhibición de GSK-3, que podría conducir a la activación de DP58 al impedir su inhibición mediada por GSK-3. Además, las alteraciones en los niveles de nucleótidos cíclicos, como el aumento de GMPc a través de la inhibición de la PDE5, pueden potenciar la función de DP58 a través de la activación de la proteincinasa dependiente de GMPc. Ciertos compuestos también pueden activar la DP58 mediante la inhibición de vías inflamatorias o modificando el equilibrio de las quinasas celulares.

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