DP-1激活剂
常见的DP-1激活剂包括但不限于染料木黄酮（Genistein，CAS 446-72-0）、帕博利珠单抗（Palbociclib，CAS 571190-30-2）、槲皮素（Quercetin，CAS 117-39-5）、盐酸黄嘌呤（Flavopiridol Hydrochloride，CAS 131740-09-5）和N-[5-[(4- 乙基-1-哌嗪基）甲基]-2-吡啶基]-5-氟-4-[4-氟-2-甲基-1-(1-甲基乙基)-1H-苯并咪唑-6-基]-2-嘧啶胺甲磺酸盐CAS 1231930-82-7。
DP-1 激活剂又称二肽基肽酶-1 激活剂，是一类在调节人体内特定生物过程中发挥重要作用的化合物。这些化合物主要以丝氨酸蛋白酶家族的二肽基肽酶-1（DP-1）为靶标。DP-1 是一种多功能酶，主要存在于溶酶体中，溶酶体是负责分解各种生物大分子的细胞区室。它的主要功能是裂解各种蛋白质 N 端的二肽，尤其是含有脯氨酸或丙氨酸残基的蛋白质。DP-1 激活剂旨在增强 DP-1 的酶活性，从而以可控方式影响特定蛋白质的蛋白水解降解。
DP-1 激活剂对细胞平衡和调节途径具有显著的潜在影响。通过提高 DP-1 的活性，这些化合物可以改变关键细胞蛋白质的加工和降解，从而影响自噬、抗原递呈和免疫反应调节等过程。这一类化学物质在细胞基础研究领域备受关注，因为它们为科学家们提供了一种宝贵的工具，帮助他们剖析和了解支配蛋白质周转和细胞内蛋白质贩运的复杂机制。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
染料木素可抑制蛋白酪氨酸激酶，从而减少pRb的磷酸化。这可能会增加DP-1与E2F结合的可用性，并增强其转录活性。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib 是一种 CDK4/6 抑制因子，可以降低 pRb 的磷酸化，增加 DP-1 与 E2F 结合的可用性，增强其转录物活性。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
槲皮素能抑制蛋白激酶，可能会减少 pRb 的磷酸化。这可能会导致 DP-1 与 E2F 结合并增强其转录物活性的可用性增加。 | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | $311.00 | ||
黄酮哌啶醇是一种 CDK 抑制因子，可以减少 DP-1 的磷酸化，从而增加 DP-1 与 E2F 结合的可用性，增强其转录物活性。 | ||||||
N-[5-[(4-Ethyl-1-piperazinyl)methyl]-2-pyridinyl]-5-fluoro-4-[4-fluoro-2-methyl-1-(1-methylethyl)-1H-benzimidazol-6-yl]-2-pyrimidinamine Methanesulfonate | 1231930-82-7 | sc-496536 | 2.5 mg | $398.00 | ||
LY2835219又名Abemaciclib，是CDK4/6的选择性抑制剂，可阻止pRb的磷酸化，从而促进DP-1与E2F的结合。 | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
Dinaciclib 是一种强效的 CDK 抑制因子，可以减少 DP-1 的磷酸化，从而增加 DP-1 与 E2F 结合的可用性，增强其转录物活性。 | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
Ribociclib 是 CDK4/6 的选择性抑制剂，可阻止 pRb 的磷酸化，从而促进 DP-1 与 E2F 的结合。 | ||||||