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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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FAUC 213 | 337972-47-1 | sc-252820 | 5 mg | $225.00 | ||
FAUC213はドパミン作動性経路に顕著な親和性を示し、コンフォメーションダイナミクスを変化させる特徴的な結合メカニズムによってドパミン受容体に関与する。そのユニークな立体化学は選択的相互作用を促進し、神経伝達物質の放出を調節する能力を高める。この化合物の反応速度論は、迅速な作用発現を示し、シナプスの変化をリアルタイムで観察することを可能にする。さらに、その溶解性の特性は、多様な生化学的環境における受容体相互作用の詳細な探索を容易にする。 | ||||||
PG01037 dihydrochloride | 675599-62-9 | sc-364578 sc-364578A | 5 mg 25 mg | $85.00 $364.00 | ||
PG01037二塩酸塩は、ドパミン受容体サブタイプに選択的に関与する能力を特徴とし、ドパミン作動性調節においてユニークなプロフィールを示す。この化合物は、受容体の脱感作およびインターナリゼーション過程に影響を与える特徴的な相互作用パターンを示す。その速度論的特性は、急速な会合・解離速度を示し、シナプス伝達の動的研究を可能にする。さらに、様々な溶媒に溶解することから、受容体薬理学における多様な実験的応用が可能である。 | ||||||
SB 277011A dihydrochloride | 1226917-67-4 | sc-364608 sc-364608A | 5 mg 25 mg | $135.00 $525.00 | ||
SB 277011A二塩酸塩は、ドーパミン受容体に対して顕著な親和性を示し、特に神経伝達物質の放出に関連するシグナル伝達経路に影響を及ぼす。そのユニークな構造的特徴は、特異的なリガンド-受容体相互作用を促進し、受容体の活性化を促進する。この化合物の溶液中での安定性は、生化学的アッセイにおける効果的な関与に寄与し、一方、下流のシグナル伝達カスケードを調節する能力は、ドーパミン作動性システムの動態に関する洞察を提供する。 | ||||||
rac 1-Trichloromethyl-1,2,3,4-Tetrahydro-β-carboline Hydrochloride Salt | 6649-90-7 | sc-396086 | 25 mg | $331.00 | ||
Rac 1-トリクロロメチル-1,2,3,4-テトラヒドロ-β-カルボリン塩酸塩は、様々な神経伝達系と相互作用する能力を特徴とするドーパミン作動薬として興味深い特性を示す。そのユニークなトリクロロメチル基は親油性を高め、膜透過性と受容体結合を促進する。この化合物の速度論的プロフィールは、ドーパミン受容体との急速な会合および解離速度を示唆しており、ドーパミン作動性シグナル伝達経路の動的な調節を可能にする。この挙動は、神経化学的相互作用の探索における可能性を強調するものである。 | ||||||
Bromopride | 4093-35-0 | sc-217793 | 10 mg | $188.00 | 1 | |
ブロモプリドはドパミン作動性化合物として機能し、ドパミン受容体に対する選択的親和性によって区別される。そのユニークな構造的特徴は、特異的な水素結合相互作用を促進し、受容体の活性化を促進する。この化合物の速度論的挙動は、結合時にコンフォメーションが変化する顕著な傾向を示し、下流のシグナル伝達カスケードに影響を及ぼす可能性がある。さらに、その疎水性特性は、効果的な膜統合に寄与し、ドパミン作動性活性の微妙な調節を促進する。 | ||||||
SB 277011-A Hydrochloride | 215804-67-4 | sc-394480 | 5 mg | $122.00 | ||
SB 277011-A塩酸塩は、ドパミン作動性経路との複雑な相互作用を特徴とし、ドパミン受容体サブタイプに対して高い選択性を示す。そのユニークな分子構造は、受容体とリガンドの複合体を安定化させる特異的な静電相互作用を可能にする。この化合物は受容体との結合において迅速な動態を示し、神経伝達物質放出の迅速な調節につながる。さらに、その溶解性プロファイルはバイオアベイラビリティを高め、標的部位との効果的な結合を促進する。 | ||||||
Bromocriptine | 25614-03-3 | sc-337602A sc-337602B sc-337602 | 10 mg 100 mg 1 g | $56.00 $260.00 $556.00 | 4 | |
ブロモクリプチンは、受容体構造のユニークなコンフォメーション変化を通じて、ドーパミン受容体、特にD2サブタイプを選択的に活性化する能力によって区別される。この化合物は受容体結合に対して顕著な親和性を示し、下流のシグナル伝達経路に影響を及ぼす相互作用を長時間促進する。その立体化学は受容体選択性の向上に寄与する一方、親油性という性質が膜透過性を助け、効率的な細胞への取り込みとドーパミン作動性活性の調節を可能にする。 | ||||||
Carbidopa-d5 | 1185134-76-2 | sc-217836 | 1 mg | $337.00 | ||
カルビドパ-d5はユニークな同位体標識が特徴で、ドパミン作動性システムにおける代謝経路の追跡を強化する。この化合物は芳香族アミノ酸脱炭酸酵素と特異的な相互作用を示し、レボドパからドーパミンへの変換を阻害する。その速度論的プロフィールは競合的阻害メカニズムを明らかにし、神経伝達物質合成の正確な調節を可能にする。重水素の存在は反応速度を変化させ、代謝動態と酵素相互作用に関する洞察を提供する。 | ||||||
Olanzapine-methyl-d3 | 786686-79-1 | sc-212470 | 1 mg | $250.00 | ||
オランザピン-メチル-d3は、ユニークな同位体標識を示し、生物学的系における追跡を強化し、ドーパミン作動性経路の精密な研究を可能にする。その分子構造は、ドーパミンD2受容体への選択的結合を促進し、受容体のコンフォメーションと下流のシグナル伝達カスケードに影響を与える。この化合物の速度論的プロフィールは、明確な反応速度を明らかにし、神経伝達系との相互作用に関する洞察を提供する。この同位体濃縮変異体は、代謝経路と受容体動態の解明に役立つ。 | ||||||
Safinamide mesylate | 202825-46-5 | sc-364754 sc-364754A | 5 mg 25 mg | $88.00 $273.00 | ||
サフィナミドメシル酸塩は、グルタミン酸放出の調節とモノアミン再取り込み阻害の両方に関与する二重の作用機序を持つことが特徴である。この化合物はシナプス小胞タンパク質と選択的に相互作用し、神経伝達物質の動態に影響を与える。そのユニークな構造的特徴は、ドーパミン受容体への結合を容易にし、ドーパミン作動性シグナル伝達を増強する。この化合物の動力学的挙動は、神経伝達物質調節における非線形反応を示し、神経経路内の複雑な相互作用を明らかにする。 |