DOCK 8 Inhibitoren
Gängige DOCK 8 Inhibitors sind unter underem FTY720 CAS 162359-56-0, Wortmannin CAS 19545-26-7, Dasatinib CAS 302962-49-8, U-0126 CAS 109511-58-2 und Rapamycin CAS 53123-88-9.
DOCK-8-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf das Protein Dedicator of Cytokinesis 8 (DOCK8) abzielen und dessen Aktivität hemmen. DOCK8 ist ein entscheidender Regulator des Aktin-Zytoskeletts und spielt eine wichtige Rolle bei verschiedenen zellulären Prozessen, darunter Zellmigration, Immunzellfunktion und Aufrechterhaltung der zellulären Morphologie. Durch die Hemmung von DOCK8 unterbrechen diese Verbindungen die Signalwege, die für die Aktin-Reorganisation unerlässlich sind, und bieten Forschern Werkzeuge zur Untersuchung der molekularen Mechanismen, die der Zellbewegung und der strukturellen Integrität zugrunde liegen. Die Hemmung von DOCK8 ist besonders wertvoll, um zu untersuchen, wie Zellen, insbesondere Immunzellen, durch Gewebe navigieren und auf Umwelthinweise reagieren, was für das Verständnis von Immunantworten und Zelltransport von entscheidender Bedeutung ist. In Forschungsumgebungen werden DOCK8-Inhibitoren eingesetzt, um die Rolle von DOCK8 in zellulären Signalnetzwerken zu analysieren. Diese Inhibitoren ermöglichen es Wissenschaftlern, die spezifischen Beiträge von DOCK8 zur Aktindynamik zu bestimmen und zu erforschen, wie sich seine Hemmung auf die umfassendere zelluläre Architektur und Funktion auswirkt. Durch die Verwendung von DOCK8-Inhibitoren können Forscher die nachgeschalteten Auswirkungen einer gestörten DOCK8-Aktivität untersuchen, wie z. B. Veränderungen der Zellform, beeinträchtigte Migration und veränderte Interaktionen mit anderen Zellen. Darüber hinaus sind diese Inhibitoren bei der Untersuchung der Wechselwirkung zwischen DOCK8 und anderen Signalmolekülen von entscheidender Bedeutung und helfen dabei, die komplexen regulatorischen Netzwerke zu entschlüsseln, die das Zellverhalten steuern. Durch den Einsatz von DOCK8-Inhibitoren gewinnen Wissenschaftler tiefere Einblicke in die molekularen Grundlagen der Zellbewegung und die entscheidende Rolle, die DOCK8 bei der Steuerung dieser Prozesse spielt, und fördern so das Verständnis der zellulären Dynamik in verschiedenen biologischen Kontexten.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | $32.00 $75.00 $118.00 | 14 | |
Fingolimod ist ein S1P-Rezeptor-Modulator, der den Sphingosin-1-Phosphat (S1P)-Signalweg beeinflusst. Er hemmt die Migration und Aktivierung von Lymphozyten, was indirekt die Aktivierung von DOCK 8 reduziert, da DOCK 8 an T-Zell-Signal- und Migrationsprozessen beteiligt ist, die vom S1P-Signalweg beeinflusst werden. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor, der auf den PI3K/AKT-Signalweg abzielt. Er hemmt indirekt DOCK 8, da bekannt ist, dass DOCK 8 mit PI3K interagiert. Die Hemmung von PI3K stört die nachgeschaltete Signalübertragung und beeinflusst die DOCK 8-Aktivität bei Prozessen wie der Umstrukturierung des Zytoskeletts und der Zellmotilität. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein Kinasehemmer, der auf mehrere Tyrosinkinasen abzielt, darunter auch Kinasen der SRC-Familie. DOCK 8 interagiert mit Kinasen in verschiedenen Signalkaskaden. Durch die Hemmung von SRC-Kinasen greift Dasatinib indirekt in DOCK 8-vermittelte Signalwege ein, die an der Zelladhäsion, -migration und -signalisierung beteiligt sind. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der den mTOR-Signalweg reguliert. DOCK 8 spielt eine Rolle bei der Regulierung der T-Zell-Migration und der Immunzellaktivierung. Durch die Hemmung von mTOR beeinflusst Rapamycin indirekt die DOCK-8-Aktivität und wirkt sich auf die T-Zell-Funktionen und die durch DOCK 8 vermittelten Immunreaktionen aus. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor, der auf den p38-MAPK-Signalweg abzielt. DOCK 8 ist an der Signalübertragung von Immunzellen und der Organisation des Zytoskeletts beteiligt, die von p38-MAPK beeinflusst werden. Die Hemmung von p38-MAPK durch SB203580 moduliert indirekt DOCK 8 und beeinflusst so die Funktionen von Immunzellen und Migrationsprozesse. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/AKT-Signalweg blockiert. DOCK 8 interagiert mit PI3K in zellulären Prozessen. Die Hemmung von PI3K durch LY294002 wirkt sich indirekt auf die DOCK 8-Aktivität aus und beeinflusst Prozesse wie die Immunzellmigration und die Umstrukturierung des Zytoskeletts. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
Selumetinib ist ein MEK1/2-Inhibitor, der auf den MAPK/ERK-Signalweg abzielt. DOCK 8 ist mit der Regulierung dieses Signalwegs verbunden. Durch die Hemmung von MEK1/2 moduliert Selumetinib indirekt DOCK 8 und beeinflusst so zelluläre Funktionen wie die T-Zell-Aktivierung und die Immunzellmigration. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Ruxolitinib ist ein JAK1/2-Inhibitor, der den JAK/STAT-Signalweg beeinflusst. DOCK 8 ist an der Signalübertragung von Immunzellen beteiligt, die durch JAK/STAT beeinflusst wird. Die Hemmung von JAK1/2 durch Ruxolitinib beeinflusst indirekt die DOCK-8-Aktivität und wirkt sich auf die Immunreaktionen und die Lymphozytenaktivierung aus. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542 ist ein TGF-β-Rezeptor-Inhibitor, der auf den TGF-β-Signalweg abzielt. DOCK 8 interagiert mit Molekülen, die vom TGF-β-Signalweg beeinflusst werden. Die Hemmung des TGF-β-Rezeptors durch SB431542 moduliert indirekt DOCK 8 und beeinflusst so Prozesse wie die Differenzierung und Migration von T-Zellen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 ist ein JNK-Inhibitor, der speziell den JNK-Signalweg blockiert. DOCK 8 spielt eine Rolle bei der von JNK beeinflussten Signalübertragung in Immunzellen. Die Hemmung von JNK durch SP600125 beeinträchtigt indirekt die Aktivität von DOCK 8 und wirkt sich auf Prozesse wie die T-Zell-Aktivierung und -Migration aus. | ||||||