La ZPK, también conocida como MAP3K12, participa en la vía de señalización JNK. Los compuestos químicos que influyen en la vía JNK o en sus reguladores ascendentes pueden potenciar la actividad funcional de ZPK. Por ejemplo, la anisomicina y el TNF-α son conocidos activadores de la vía JNK, lo que podría provocar la activación de la ZPK. El arsenito sódico y el sorbitol, como agentes estresantes, también pueden activar la vía JNK y, por tanto, potenciar la actividad de la ZPK.
Otro enfoque plausible para potenciar la actividad ZPK es a través de la modulación de la vía ERK, que puede comunicarse de forma cruzada con la vía JNK. El EGF, conocido por activar la vía EGFR/ERK, podría conducir indirectamente a la activación de la ZPK. Del mismo modo, los inhibidores de MEK en la vía ERK podrían potenciar indirectamente la actividad de ZPK al promover la activación de la vía JNK. Las sustancias químicas que activan la PKC, como el PMA y la capsaicina, también podrían provocar la activación de la ZPK, dado que la PKC puede activar la vía JNK. Por último, se sabe que la curcumina y la quercetina influyen en las vías SIRT1, JNK y PI3K, respectivamente, y a través de estas vías podrían potenciar la actividad de ZPK.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Adenosine 5′-Triphosphate, disodium salt | 987-65-5 | sc-202040 sc-202040A | 1 g 5 g | $38.00 $74.00 | 9 | |
El ATP, la principal moneda energética de la célula, puede potenciar la función de DNAL1. DNAL1 es un componente del complejo motor dineína que depende de la hidrólisis de ATP para su función motora. La unión y la hidrólisis del ATP impulsan directamente el movimiento de la dineína a lo largo de los microtúbulos. | ||||||
Ciliobrevin D | 1370554-01-0 | sc-507482 | 10 mg | $413.00 | ||
La ciliobrevina D es un inhibidor de la dineína que inhibe específicamente la actividad ATPasa de la dineína. En presencia de Ciliobrevina D, la dineína y, por extensión, la DNAL1, podrían liberarse de los complejos inhibidores, lo que daría lugar a una mayor actividad de la DNAL1. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
El taxol estabiliza los microtúbulos e impide su despolimerización. Dado que la DNAL1 forma parte del complejo de dineína que se desplaza a lo largo de los microtúbulos, la estabilización de estas estructuras puede potenciar la función de la DNAL1 al proporcionar una vía estable para el movimiento de la dineína. | ||||||
Vinblastine Sulfate | 143-67-9 | sc-201447 sc-201447A sc-201447B sc-201447C | 10 mg 50 mg 100 mg 1 g | $107.00 $404.00 $550.00 $2200.00 | 9 | |
La vinblastina es un alcaloide de la vinca que inhibe la formación de microtúbulos. Esta acción puede potenciar indirectamente la actividad de DNAL1 al liberarla de los complejos unidos a microtúbulos, lo que permite a DNAL1 participar en otros procesos celulares. | ||||||
S-Trityl-L-cysteine | 2799-07-7 | sc-202799 sc-202799A | 1 g 5 g | $31.00 $65.00 | 6 | |
STLC es un inhibidor específico de Eg5, una proteína motora de la kinesina. Al inhibir Eg5, STLC puede potenciar la función de DNAL1 al reducir la competencia por las vías de los microtúbulos. | ||||||
GSK 923295 | 1088965-37-0 | sc-490136 | 5 mg | $290.00 | ||
GSK-923295 es un inhibidor específico de la quinesina CENP-E. Al inhibir CENP-E, GSK-923295 puede potenciar la función de DNAL1 al reducir la competencia por las vías de los microtúbulos. |