DNAH12, che codifica la catena pesante assonemale 12 della dineina, svolge un ruolo cruciale nel movimento basato sui microtubuli. Si prevede che sia localizzato nel cilium, nel citoplasma e nel microtubulo e fa parte del complesso della dineina. L'attivazione di DNAH12 comporta intricati eventi molecolari influenzati da vari attivatori chimici. Il cloruro di litio, stabilizzando la β-catenina e promuovendo la sua traslocazione nucleare, aumenta la trascrizione di DNAH12. La forskolina aumenta i livelli di cAMP, attivando la PKA, che fosforila CREB, facilitando l'attivazione di DNAH12. Il butirrato di sodio, attraverso l'inibizione dell'istone deacetilasi, crea uno stato cromatinico permissivo per la trascrizione di DNAH12. L'acido retinoico, legandosi ai recettori dell'acido retinoico, attiva direttamente il DNAH12 potenziandone la trascrizione. L'AMP ciclico dibutilico imita il cAMP endogeno, attivando la PKA e promuovendo la trascrizione di DNAH12. La tricostatina A inibisce le istone deacetilasi, alterando la struttura della cromatina per l'attivazione della DNAH12. Il dimetilsolfossido modula la via di NF-κB, impedendo il suo effetto inibitorio su DNAH12. La 5-azacitidina promuove la demetilazione del DNA, facilitando la trascrizione di DNAH12. L'acido valproico inibisce le istone deacetilasi, creando un ambiente cromatinico favorevole all'attivazione di DNAH12.
La 2-amminopurina attiva direttamente la DNAH12 inibendo la PKR e alleviando il suo effetto inibitorio sulla traduzione della DNAH12. Il valproato di sodio, attraverso l'inibizione dell'istone deacetilasi, promuove la trascrizione di DNAH12. L'epigallocatechina gallato attiva indirettamente il DNAH12 inibendo MEK nella via MAPK/ERK, alleviando l'inibizione mediata da SPRY4 e promuovendo la trascrizione del DNAH12. Questa comprensione completa dell'attivazione di DNAH12 getta luce sulle possibilità di modulazione, fornendo approfondimenti sul suo ruolo nel movimento basato sui microtubuli all'interno delle cellule.
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