Les inhibiteurs de Dmp1 représentent une classe spécialisée de composés chimiques qui interagissent avec la protéine Dmp1, codée par le gène DMTF1 (cyclin D-binding myb-like transcription factor 1). La protéine Dmp1 est un facteur de transcription impliqué dans la régulation de l'expression des gènes associés à la progression du cycle cellulaire et à l'apoptose. Cette protéine fait partie intégrante de la réponse cellulaire à divers stress, en particulier ceux qui affectent l'intégrité du cycle cellulaire. Par son rôle dans la modulation de l'activité de cibles clés telles que p19ARF et p53, Dmp1 sert de point de contrôle critique dans le maintien de la stabilité génomique. Les composés classés comme inhibiteurs de Dmp1 sont conçus pour moduler l'activité de ce facteur de transcription, souvent en interférant avec sa liaison à des séquences d'ADN spécifiques ou en modifiant son interaction avec des cofacteurs. Ces inhibiteurs sont précieux dans le cadre de la recherche pour explorer les mécanismes moléculaires de la régulation du cycle cellulaire et les voies qui préservent la stabilité génomique.
L'étude des inhibiteurs de Dmp1 a permis de mieux comprendre la dynamique des facteurs de transcription et leur rôle plus large dans la physiologie cellulaire. Les chercheurs utilisent ces inhibiteurs pour disséquer les caractéristiques biochimiques et structurelles de Dmp1, mettant en lumière ses interactions avec la chromatine et d'autres protéines. Les connaissances acquises grâce à ces études permettent de mieux comprendre comment les cellules répondent aux stimuli internes et externes qui remettent en cause leur prolifération ou leur survie. En outre, les inhibiteurs de Dmp1 jouent un rôle essentiel dans l'étude de la diaphonie entre divers réseaux de signalisation, ce qui permet aux scientifiques de cartographier des voies de régulation complexes et d'identifier de nouvelles interactions. Leur rôle d'outils de recherche fait des inhibiteurs de Dmp1 une ressource vitale pour faire progresser les connaissances sur la régulation du cycle cellulaire et les mécanismes de maintien du génome.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
Également appelé LDN-193189, ce composé est une petite molécule qui inhibe les kinases ALK2 et ALK3 du récepteur BMP de type I, ce qui peut affecter la signalisation en aval impliquant Dmp1. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Le SB-431542 inhibe sélectivement l'activité kinase des récepteurs TGF-β de type I ALK4, ALK5 et ALK7, ce qui pourrait modifier les effets régulateurs sur l'activité de Dmp1 associés à la signalisation TGF-β. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
Le BML-275 inhibe l'AMPK et plusieurs récepteurs BMP, perturbant la signalisation BMP et affectant potentiellement l'implication de Dmp1 dans les processus de minéralisation des os et de la dentine. | ||||||
IWP-2 | 686770-61-6 | sc-252928 sc-252928A | 5 mg 25 mg | $94.00 $286.00 | 27 | |
L'IWP-2 inhibe la production de protéines Wnt, diminuant ainsi potentiellement la signalisation de la β-caténine et influençant les voies qui pourraient réguler l'activité de Dmp1 dans l'ostéogenèse. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
Le XAV-939 stabilise l'axine en inhibant la tankyrase, ce qui entraîne la dégradation de la β-caténine et peut avoir un impact indirect sur les voies de signalisation régulant Dmp1. | ||||||
JW 55 | 664993-53-7 | sc-364517 sc-364517A | 10 mg 50 mg | $172.00 $726.00 | ||
JW 55 inhibe la production de β-caténine active en inhibant l'enzyme responsable de sa production, ce qui pourrait avoir un impact sur les voies qui régulent Dmp1. | ||||||
KY02111 | 1118807-13-8 | sc-397043 sc-397043A | 5 mg 25 mg | $79.00 $336.00 | ||
Le KY02111 favorise la dégradation de la β-caténine, affectant potentiellement la voie Wnt/β-caténine et donc indirectement la signalisation liée à Dmp1. | ||||||
PNU-74654 | 113906-27-7 | sc-258020 sc-258020A | 5 mg 25 mg | $128.00 $485.00 | 7 | |
Le PNU-74654 perturbe la signalisation Wnt en se liant à la β-caténine, empêchant son interaction avec les facteurs de transcription TCF/LEF, ce qui peut avoir des effets en aval sur les activités liées à Dmp1. | ||||||
β-Catenin/Tcf Inhibitor, FH535 | 108409-83-2 | sc-221398 sc-221398A | 10 mg 50 mg | $178.00 $367.00 | 7 | |
FH535 inhibe les voies de signalisation Wnt/β-caténine et PPAR, influençant potentiellement les activités cellulaires associées à Dmp1. | ||||||
PRI-724 | 1422253-38-0 | sc-507535 | 25 mg | $255.00 | ||
PRI-724 perturbe l'interaction entre la β-caténine et le CBP, ce qui peut modifier la signalisation Wnt et influencer indirectement le rôle de Dmp1 dans la régulation de la minéralisation des os et de la dentine. |