DKFZp779B1540の化学的阻害剤には、そのシグナル伝達経路に関与する様々なキナーゼを標的とする様々な化合物が含まれる。スタウロスポリンは強力なプロテインキナーゼ阻害剤であり、DKFZp779B1540のリン酸化を低下させ、その活性を阻害する。リン酸化はしばしばタンパク質の機能にとって重要な制御ステップであるため、この阻害が起こりうる。同様に、ラパマイシンはFKBP12に結合し、リン酸化依存性のシグナル伝達経路を通してDKFZp779B1540を制御するキナーゼであるmTORを阻害することによって作用する。mTORを阻害することにより、DKFZp779B1540の活性は、その機能を十分に発揮するためにmTORを介したシグナルに依存している可能性があるため、低下する可能性がある。LY294002とWortmanninはどちらもPI3Kの阻害剤であり、シグナル伝達における役割を通じてDKFZp779B1540の活性に影響を与える可能性のあるキナーゼである。PI3Kを阻害することにより、これらの化合物はDKFZp779B1540の活性化につながるキナーゼ活性を低下させることができる。
PD98059とU0126は、MAPK/ERK経路の一部であり、DKFZp779B1540のようなタンパク質を制御する経路であるMEK1とMEK2を阻害する。これらの化合物によるMEKの阻害は、MAPK/ERK経路の活性化を減少させ、DKFZp779B1540の機能的活性を阻害する。SB203580とSP600125は、それぞれp38 MAPKとJNKを標的としており、どちらもDKFZp779B1540を含む経路のタンパク質の活性を調節できるキナーゼである。これらのキナーゼを阻害することにより、SB203580とSP600125はDKFZp779B1540のリン酸化とその後の活性を低下させることができる。PP2とダサチニブはSrcファミリーキナーゼとBCR-ABLを阻害し、その活性はDKFZp779B1540が関与するシグナル伝達経路内の複数の基質のリン酸化をもたらす。したがって、これらのキナーゼを阻害することで、DKFZp779B1540の活性化を防ぐことができる。最後に、エルロチニブとBisindolylmaleimide Iは、それぞれEGFRチロシンキナーゼとプロテインキナーゼCを阻害する。これらのキナーゼを標的とすることで、エルロチニブとビスインドリルマレイミドⅠは、通常DKFZp779B1540の活性化につながる可能性のある下流のシグナル伝達を抑制し、その結果、DKFZp779B1540の機能阻害をもたらすことができる。
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