ジアジン
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Iso-olomoucine | 101622-50-8 | sc-201528 sc-201528A | 5 µg 25 µg | $81.00 $353.00 | 1 | |
ジアジンの一種であるイソオロムシンは、そのユニークな含窒素ヘテロ環により興味深い性質を示す。その電子豊富な構造は、重要なπ-πスタッキング相互作用を可能にし、様々な環境下での安定性を高めている。この化合物の反応性は、その電子的特性を変化させることができる求核置換に関与する能力によって影響される。さらに、その平面形状は他の分子系との相互作用を促進し、複雑な混合物における反応速度や反応経路に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Zardaverine | 101975-10-4 | sc-201208 sc-201208A | 5 mg 25 mg | $88.00 $379.00 | 1 | |
ジアジン系に分類されるザルダベリンは、そのユニークな電子配置に寄与する二重窒素原子に由来する特徴的な特性を示す。この化合物は顕著な水素結合能を示し、極性溶媒への溶解性を高める。その剛直な構造は、特異的なコンフォメーション配置を促進し、分子間相互作用や反応ダイナミクスに影響を与える。さらに、電子移動過程に関与するザルダベリンの能力は、多様な反応性パターンをもたらし、様々な化学的研究において注目されている。 | ||||||
Siguazodan | 115344-47-3 | sc-201201 sc-201201A | 5 mg 25 mg | $100.00 $398.00 | ||
ジアジンの一種であるシグアゾダンは、興味深いπ-πスタッキング相互作用を促進するユニークな窒素リッチ骨格が特徴である。この化合物は金属イオンと安定な錯体を形成する傾向を示し、その反応性と配位化学に影響を与えている。さらに、シグアゾダンの電子求引性は親電子性を高め、求核剤との選択的な反応を可能にする。また、その明確な分子形状は、様々な化学環境におけるその速度論的挙動を決定する上で重要な役割を果たしている。 | ||||||
Sipatrigine | 130800-90-7 | sc-362796 sc-362796A | 10 mg 50 mg | $185.00 $772.00 | ||
ジアジン誘導体であるシパトリギンは、強い水素結合相互作用を促進するユニークな窒素原子の配置を示し、極性溶媒への溶解性を高める。この化合物は顕著な電子非局在性を示し、様々な化学的経路における安定性と反応性に寄与している。その明確な平面構造は、固体状態での効果的なスタッキングを促進し、その熱的および光学的特性に影響を与える。さらに、シパトリギンの反応性は、多様な置換反応に関与する能力によって調節され、合成化学における多用途の参加者となっている。 | ||||||
EM20-25 | 141266-44-6 | sc-221288 | 10 mg | $152.00 | ||
ジアジン化合物であるEM20-25は、π-πスタッキング相互作用を可能にするユニークな電子配置を特徴としており、様々な環境下での安定性を高めている。その分極性は強い双極子-双極子相互作用を促進し、異なる溶媒への溶解性に影響を与える。この化合物の反応性は、その電子豊富な窒素中心によって駆動される急速な求電子置換経路によって特徴付けられ、多様な化学変換を行うことができるため、合成用途においてダイナミックな存在となっている。 | ||||||
4-{[3′,4′-(Methylenedioxy)benzyl]amino}-6-methoxyquinazoline | 150450-42-3 | sc-352371 | 1 mg | $140.00 | ||
4-{[3',4'-(メチレンジオキシ)ベンジル]アミノ}-6-メトキシキナゾリンは、特にアミノ基とメトキシ基を介して水素結合を形成する能力により、ジアジンとして興味深い性質を示す。これにより、極性環境における溶媒和ダイナミクスと反応性が向上する。この化合物の構造的剛性は、ユニークなコンフォメーション異性化を促進し、他の分子との相互作用に影響を与え、合成経路における反応速度に変化をもたらす。 | ||||||
(R)-Azelastine Hydrochloride | 153408-28-7 | sc-208236 | 1 mg | $330.00 | ||
(R)-アゼラスチン塩酸塩はジアジンとして、その窒素原子から顕著な電子供与性を示し、金属イオンとの錯形成を促進する。そのユニークな立体化学は、不斉環境での選択的相互作用を可能にし、反応性を高める。ハロゲン化物イオンの存在は様々な溶媒への溶解性に寄与し、その平面構造はπ-πスタッキング相互作用を促進し、様々な化学的文脈における会合挙動や反応性に影響を与える。 | ||||||
JAK3 Inhibitor, Negative Control | 153437-07-1 | sc-221776 | 1 mg | $200.00 | ||
JAK3阻害剤、ネガティブコントロールはジアジンとして、共役系による興味深い電子的性質を示し、効果的な共鳴安定化を可能にする。窒素原子は水素結合において重要な役割を果たし、極性溶媒との相互作用を強化する。その剛直な構造はユニークな立体効果を促進し、様々な化学変換における反応速度や選択性に影響を与える。さらに、遷移金属と安定な錯体を形成するこの化合物の能力は、触媒経路を変化させることができ、合成用途における汎用性を示す。 | ||||||
Tyrphostin AG 1433 | 168836-03-1 | sc-205984 sc-205984A | 1 mg 5 mg | $48.00 $200.00 | ||
ジアジンに分類されるチルホスチンAG1433は、その特徴的な電子的特性に寄与する窒素原子のユニークな配置を特徴とする。この配置は、π-πスタッキング相互作用の能力を高め、複雑な形成における安定性を促進する。この化合物の平面構造は、効果的な軌道の重なりを可能にし、様々な化学環境における反応性と選択性に影響を与える。さらに、その分極性は荷電種との相互作用を促進し、反応ダイナミクスに影響を与える。 | ||||||
BPIQ-II HCl Salt | 171179-32-1 (free base) | sc-221375 sc-221375A | 1 mg 5 mg | $207.00 $816.00 | ||
ジアジン誘導体であるBPIQ-II塩酸塩は、その窒素リッチな骨格が強力な水素結合相互作用を促進するため、興味深い電子物性を示す。この化合物のユニークな形状は、極性溶媒への溶解性を高め、様々な媒体中での効率的な拡散を促進する。さらに、その電子の非局在化能は反応性に寄与し、求電子置換反応への迅速な参加を可能にする。ハロゲン化物イオンの存在は、求核剤との相互作用にさらに影響を及ぼし、多様な化学過程における速度論的プロフィールを形成する。 | ||||||